Výsledky vyhledávání - Jennie Altman

  • Zobrazuji výsledky 1 - 2 z 2
Upřesnit hledání
  1. 1
    Homozygous STAT2 gain-of-function mutation by loss of USP18 activity in a patient with type I interferonopathy

    Homozygous STAT2 gain-of-function mutation by loss of USP18 activity in a patient with type I interferonopathy Autor Conor Gruber, Marta Martín-Fernández, Fatima Ailal, Xueer Qiu, Justin Taft, Jennie Altman, Jérémie Rosain, Sofija Buta, Aziz Bousfiha, Jean‐Laurent Casanova, Jacinta Bustamante, Dusan Bogunovic

    Vydáno 2020
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    A partial form of inherited human USP18 deficiency underlies infection and inflammation

    A partial form of inherited human USP18 deficiency underlies infection and inflammation Autor Marta Martín-Fernández, Sofija Buta, Tom Le Voyer, Zhi Li, Lasse Toftdal Dynesen, Françoise Vuillier, Lina Franklin, Fatima Ailal, Alice Muglia Thomaz da Silva Amancio, Louise Malle, Conor Gruber, Ibtihal Benhsaien, Jennie Altman, Justin Taft, Caroline Deswarte, Manon Roynard, Alejandro Nieto-Patlán, Kunihiko Moriya, Jérémie Rosain, Nathalie Boddaert, Aziz Bousfiha, Yanick J. Crow, Dragana Janković, Alan Sher, Jean‐Laurent Casanova, Sandra Pellegrini, Jacinta Bustamante, Dusan Bogunovic

    Vydáno 2022
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: