Zoekresultaten - Jennie Altman

  • Toon 1 - 2 resultaten van 2
Verfijn jouw resultaten
  1. 1
    Homozygous STAT2 gain-of-function mutation by loss of USP18 activity in a patient with type I interferonopathy

    Homozygous STAT2 gain-of-function mutation by loss of USP18 activity in a patient with type I interferonopathy door Conor Gruber, Marta Martín-Fernández, Fatima Ailal, Xueer Qiu, Justin Taft, Jennie Altman, Jérémie Rosain, Sofija Buta, Aziz Bousfiha, Jean‐Laurent Casanova, Jacinta Bustamante, Dusan Bogunovic

    Gepubliceerd in 2020
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  2. 2
    A partial form of inherited human USP18 deficiency underlies infection and inflammation

    A partial form of inherited human USP18 deficiency underlies infection and inflammation door Marta Martín-Fernández, Sofija Buta, Tom Le Voyer, Zhi Li, Lasse Toftdal Dynesen, Françoise Vuillier, Lina Franklin, Fatima Ailal, Alice Muglia Thomaz da Silva Amancio, Louise Malle, Conor Gruber, Ibtihal Benhsaien, Jennie Altman, Justin Taft, Caroline Deswarte, Manon Roynard, Alejandro Nieto-Patlán, Kunihiko Moriya, Jérémie Rosain, Nathalie Boddaert, Aziz Bousfiha, Yanick J. Crow, Dragana Janković, Alan Sher, Jean‐Laurent Casanova, Sandra Pellegrini, Jacinta Bustamante, Dusan Bogunovic

    Gepubliceerd in 2022
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:

Zoekinstrumenten: