Výsledky vyhledávání - Jörg Seidel

  • Zobrazuji výsledky 1 - 5 z 5
Upřesnit hledání
  1. 1
    Brachydactyly type A2 associated with a defect in proGDF5 processing

    Brachydactyly type A2 associated with a defect in proGDF5 processing Autor Frank Plöger, Petra Seemann, Mareen Schmidt‐von Kegler, Katarina Lehmann, Jörg Seidel, Klaus Kjaer, Jens Pohl, Stefan Mundlos

    Vydáno 2008
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Phenotypic variation and genetic heterogeneity in Léri-Weill syndrome

    Phenotypic variation and genetic heterogeneity in Léri-Weill syndrome Autor Simone Schiller, Stephanie Spranger, Birgit Schechinger, Maki Fukami, Sabine Merker, Stenvert L. S. Drop, J. Tröger, Hans Knoblauch, Jürgen Kunze, Jörg Seidel, Gudrun Rappold

    Vydáno 2000
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    DNA Ligase IV Mutations Identified in Patients Exhibiting Developmental Delay and Immunodeficiency

    DNA Ligase IV Mutations Identified in Patients Exhibiting Developmental Delay and Immunodeficiency Autor Mark O’Driscoll, Karen Cerosaletti, Pierre-M Girard, Yan Dai, Markus Stümm, Boris Kysela, Betsy Hirsch, Andrew R. Gennery, S.E. Palmer, Jörg Seidel, Richard A. Gatti, Raymonda Varon, Marjorie A. Oettinger, Heidemarie Neitzel, Penny A. Jeggo, Patrick Concannon

    Vydáno 2001
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Next-generation sequencing in X-linked intellectual disability

    Next-generation sequencing in X-linked intellectual disability Autor Andreas Tzschach, Ute Grasshoff, Stefanie Beck‐Woedl, Claudia Dufke, Claudia Bauer, Martin Kehrer, Christina Evers, Ute Moog, Barbara Oehl‐Jaschkowitz, Nataliya Di Donato, Robert Maiwald, Christine Jung, Alma Kuechler, Solveig Schulz, Peter Meinecke, Stephanie Spranger, Jürgen Kohlhase, Jörg Seidel, Silke Reif, Manuela Rieger, Angelika Rieß, Marc Sturm, Julia Bickmann, Christopher Schroeder, Andreas Dufke, Olaf Rieß, Peter Bauer

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Molecular Analysis of SALL1 Mutations in Townes-Brocks Syndrome

    Molecular Analysis of SALL1 Mutations in Townes-Brocks Syndrome Autor Jürgen Kohlhase, Peter E.M. Taschner, Peter Burfeind, Bastian Pasche, William G. Newman, Christopher Blanck, Martijn H. Breuning, Leo P. ten Kate, P. D. Maaswinkel-Mooy, Beate Mitulla, Jörg Seidel, Susan J. Kirkpatrick, Richard M. Pauli, David S. Wargowski, Koenraad Devriendt, Willem Proesmans, Orazio Gabrielli, Giovanni V. Coppa, Eveline Wesby–van Swaay, Richard C. Trembath, Albert Schinzel, William Reardon, E Seemanová, Wolfgang Engel

    Vydáno 1999
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: