Zoekresultaten - Isabelle Vrillon

  • Toon 1 - 4 resultaten van 4
Verfijn jouw resultaten
  1. 1
    Quality of life in adolescents with chronic kidney disease who initiate haemodialysis treatment

    Quality of life in adolescents with chronic kidney disease who initiate haemodialysis treatment door Stéphanie Clavé, Michel Tsimaratos, Mohamed Boucékine, Bruno Ranchin, Rémi Salomon, Olivier Dunand, Arnaud Garnier, Annie Lahoche, Marc Fila, G. Roussey, Françoise Broux, Jérôme Harambat, Sylvie Cloarec, Soraya Menouer, Georges Deschênes, Isabelle Vrillon, Pascal Auquier, Julie Berbis

    Gepubliceerd in 2019
    Volledige tekst Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  2. 2
    Prevalence of Novel MAGED2 Mutations in Antenatal Bartter Syndrome

    Prevalence of Novel MAGED2 Mutations in Antenatal Bartter Syndrome door Anne Debost‐Legrand, Cyrielle Tréard, Isabelle Roncelin, Sophie Dreux, Aurélia Bertholet‐Thomas, Françoise Broux, Bruno Daniele, Stéphane Decramer, Georges Deschênes, D. Djeddi, Vincent Guigonis, Nadine Jay, Tackwa Khalifeh, Brigitte Llanas, Denis Morin, G Morin, François Nobili, Christine Piétrement, Amélie Ryckewaert, Rémi Salomon, Isabelle Vrillon, Anne Blanchard, Rosa Vargas‐Poussou

    Gepubliceerd in 2017
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  3. 3
    Genotype-Phenotype Correlations in Denys-Drash Syndrome in Children

    Genotype-Phenotype Correlations in Denys-Drash Syndrome in Children door Mathilde Glénisson, Mathilde Grapin, Thomas Blanc, Evgenia Preka, Julien Hogan, Manon Aurelle, G. Roussey, Antoine Mouche, Caroline Rousset‐Rouvière, Robert Novo, Camille Faudeux, Marc Fila, Isabelle Vrillon, Sylvie Cloarec, Tabassome Simon, Jérôme Harambat, Edouard Martinez Casado, Julien Rod, Morgane Carre Lecoindre, Laurence Heidet, Olivia Boyer, Nicolas Garcelon, Jessica Kachmar, Guillaume Dorval, Sabine Sarnacki

    Gepubliceerd in 2025
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:
  4. 4
    Clinical and Genetic Spectrum of Bartter Syndrome Type 3

    Clinical and Genetic Spectrum of Bartter Syndrome Type 3 door Elsa Seys, Olga Andrini, Mathilde Keck, Lamisse Mansour‐Hendili, Pierre‐Yves Courand, Christophe Simian, Georges Deschênes, Thérèsa Kwon, Aurélia Bertholet‐Thomas, Guillaume Bobrie, Jean Sébastien Borde, Guylhène Bourdat-Michel, Stéphane Decramer, Mathilde Cailliez, Pauline Krug, P Cozette, Jean‐Daniel Delbet, Laurence Dubourg, Dominique Chaveau, Marc Fila, Noémie Jourde‐Chiche, Bertrand Knebelmann, Marie‐Pierre Lavocat, Sandrine Lemoine, D. Djeddi, Brigitte Llanas, Férielle Louillet, Élodie Merieau, Maria Mileva, Luísa Mota‐Vieira, Christiane Mousson, François Nobili, Robert Novo, Gwénaëlle Roussey-Kesler, Isabelle Vrillon, Stephen B. Walsh, Jacques Teulon, Anne Blanchard, Rosa Vargas‐Poussou

    Gepubliceerd in 2017
    Volledige tekst
    Artigo
    Toevoegen aan favorieten
    Bewaard in:

Zoekinstrumenten: