Výsledky vyhledávání - Heinrich Vogt
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De novo loss- or gain-of-function mutations in KCNA2 cause epileptic encephalopathy Autor Steffen Syrbe, Ulrike B. S. Hedrich, Erik Riesch, Tania Djémié, Stephan A. Müller, Rikke S. Møller, Bridget H. Maher, Laura Hernandez‐Hernandez, Matthis Synofzik, Hande Çağlayan, Mutluay Arslan, José M. Serratosa, Michael Nothnagel, Patrick May, Roland Krause, H. Löffler, Katja Detert, Thomas Dorn, Heinrich Vogt, Günter Krämer, Lüdger Schöls, Primus E. Mullis, Tarja Linnankivi, Anna-Elina Lehesjoki, Katalin Štěrbová, Dana Craiu, Dorota Hoffman‐Zacharska, Christian Korff, Yvonne G. Weber, Maja Steinlin, Sabina Gallati, Astrid Bertsche, Matthias K. Bernhard, Andreas Merkenschlager, Wieland Kieß, Michael Gonzalez, Stephan Züchner, Aarno Palotie, Arvid Suls, Peter De Jonghe, Ingo Helbig, Saskia Biskup, Markus Wolff, Snezana Maljevic, Rebecca Schüle, Sanjay M. Sisodiya, Sarah Weckhuysen, Holger Lerche, Johannes R. Lemke
Vydáno 2015Artigo -
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Delineating the <i>GRIN1</i> phenotypic spectrum Autor Johannes R. Lemke, Kirsten Geider, Katherine L. Helbig, Henrike Heyne, Hannah M. Schutz, Julia Hentschel, Carolina Courage, Christel Depienne, Caroline Nava, Delphine Héron, Rikke S. Møller, Helle Hjalgrim, Dennis Lal, Bernd A. Neubauer, Peter Nürnberg, Hölger Thiele, Gerhard Kurlemann, Georgianne L. Arnold, Vikas Bhambhani, Deborah Bartholdi, Christeen Ramane J. Pedurupillay, Doriana Misceo, Eirik Frengen, Petter Strømme, Dennis Dlugos, Emily S Doherty, Emilia K. Bijlsma, Claudia Ruivenkamp, Mariëtte J.V. Hoffer, Amy B. Goldstein, Deepa Rajan, Vinodh Narayanan, Keri Ramsey, Newell Belnap, Isabelle Schrauwen, Ryan Richholt, Bobby P.C. Koeleman, Joaquim Sá, Carla Mendonça, Carolien G. F. de Kovel, Sarah Weckhuysen, Katia Hardies, Peter De Jonghe, Linda De Meırleır, Mathieu Milh, Catherine Badens, Marine Lebrun, Tiffany Busa, Christine Francannet, Amélie Piton, Erik Riesch, Saskia Biskup, Heinrich Vogt, Thomas Dorn, Ingo Helbig, Jacques L. Michaud, Bodo Laube, Steffen Syrbe
Vydáno 2016Artigo