Αποτελέσματα αναζήτησης - Giovanni Neri

Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Fragile X syndrome: causes, diagnosis, mechanisms, and therapeutics

    Fragile X syndrome: causes, diagnosis, mechanisms, and therapeutics από Claudia Bagni, Flora Tassone, Giovanni Neri, Randi Hagerman

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    XLMR genes: update 2007

    XLMR genes: update 2007 από Pietro Chiurazzi, Charles E. Schwartz, Jozef Gécz, Giovanni Neri

    Έκδοση 2008
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    DNA Methylation, Mechanisms of FMR1 Inactivation and Therapeutic Perspectives for Fragile X Syndrome

    DNA Methylation, Mechanisms of FMR1 Inactivation and Therapeutic Perspectives for Fragile X Syndrome από Veronica Nobile, C Pucci, Pietro Chiurazzi, Giovanni Neri, Elisabetta Tabolacci

    Έκδοση 2021
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Simpson-golabi-behmel syndrome: An X-linked encephalo-tropho-schisis syndrome

    Simpson-golabi-behmel syndrome: An X-linked encephalo-tropho-schisis syndrome από Giovanni Neri, R. Marini, Marco Cappa, P. Borrelli, John M. Opitz

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    X‐linked intellectual disability update 2017

    X‐linked intellectual disability update 2017 από Giovanni Neri, Charles E. Schwartz, Herbert A. Lubs, Roger E. Stevenson

    Έκδοση 2018
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  6. 6
    Epigenetic analysis reveals a euchromatic configuration in the FMR1 unmethylated full mutations

    Epigenetic analysis reveals a euchromatic configuration in the FMR1 unmethylated full mutations από Elisabetta Tabolacci, Umberto Moscato, Francesca Zalfa, Claudia Bagni, Pietro Chiurazzi, Giovanni Neri

    Έκδοση 2008
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  7. 7
    In Vitro Reactivation of the FMR1 Gene Involved in Fragile X Syndrome

    In Vitro Reactivation of the FMR1 Gene Involved in Fragile X Syndrome από Pietro Chiurazzi, Maria Grazia Pomponi, R. Willemsen, B.A. Oostra, Giovanni Neri

    Έκδοση 1998
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  8. 8
    Differential epigenetic modifications in the FMR1 gene of the fragile X syndrome after reactivating pharmacological treatments

    Differential epigenetic modifications in the FMR1 gene of the fragile X syndrome after reactivating pharmacological treatments από Elisabetta Tabolacci, Roberta Pietrobono, Umberto Moscato, Ben A. Oostra, Pietro Chiurazzi, Giovanni Neri

    Έκδοση 2005
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  9. 9
    Elements of morphology: Standard terminology for the head and face

    Elements of morphology: Standard terminology for the head and face από Judith Allanson, Christopher Cunniff, H. Eugene Hoyme, Julie McGaughran, Maximilian Muenke, Giovanni Neri

    Έκδοση 2009
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  10. 10
    Congenital generalized hypertrichosis: the skin as a clue to complex malformation syndromes

    Congenital generalized hypertrichosis: the skin as a clue to complex malformation syndromes από Piero Pavone, Andrea D. Praticò, Raffaele Falsaperla, Martino Ruggieri, Marcella Zollino, Giovanni Corsello, Giovanni Neri

    Έκδοση 2015
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  11. 11
    Synergistic Effect of Histone Hyperacetylation and DNA Demethylation in the Reactivation of the FMR1 Gene

    Synergistic Effect of Histone Hyperacetylation and DNA Demethylation in the Reactivation of the FMR1 Gene από Pietro Chiurazzi, Maria Grazia Pomponi, Roberta Pietrobono, C.E. Bakker, Giovanni Neri, Ben A. Oostra

    Έκδοση 1999
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  12. 12
    TRAPPC9-related autosomal recessive intellectual disability: report of a new mutation and clinical phenotype

    TRAPPC9-related autosomal recessive intellectual disability: report of a new mutation and clinical phenotype από Giuseppe Marangi, Vincenzo Leuzzi, Filippo Manti, Serena Lattante, Daniela Orteschi, Vanna Pecile, Giovanni Neri, Marcella Zollino

    Έκδοση 2012
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  13. 13
    Induced Degradation of Glycosaminoglycans in Hurler's and Hunter's Syndromes by Plasma Infusion

    Induced Degradation of Glycosaminoglycans in Hurler's and Hunter's Syndromes by Plasma Infusion από Nicola Di Ferrante, Buford L. Nichols, Patricia V. Donnelly, Giovanni Neri, Ruzica Hrgovcic, Robert K. Berglund

    Έκδοση 1971
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  14. 14
    Phage antibodies with pan-species recognition of the oncofoetal angiogenesis marker fibronectin ED-B domain

    Phage antibodies with pan-species recognition of the oncofoetal angiogenesis marker fibronectin ED-B domain από Barbara Carnemolla, Dario Neri, Patrizia Castellani, Alessandra Leprini, Giovanni Neri, Alessandro Pini, Greg Winter, Luciano Zardi

    Έκδοση 1996
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  15. 15
    MED1, a novel human methyl-CpG-binding endonuclease, interacts with DNA mismatch repair protein MLH1

    MED1, a novel human methyl-CpG-binding endonuclease, interacts with DNA mismatch repair protein MLH1 από Alfonso Bellacosa, Lucia Cicchillitti, Filippo Schepis, Antonio Riccio, Anthony T. Yeung, Yoshihiro Matsumoto, Erica A. Golemis, Maurizio Genuardi, Giovanni Neri

    Έκδοση 1999
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  16. 16
    Mapping the Wolf-Hirschhorn Syndrome Phenotype Outside the Currently Accepted WHS Critical Region and Defining a New Critical Region, WHSCR-2

    Mapping the Wolf-Hirschhorn Syndrome Phenotype Outside the Currently Accepted WHS Critical Region and Defining a New Critical Region, WHSCR-2 από Marcella Zollino, Rosetta Lecce, Rita Fischetto, Marina Murdolo, Francesca Faravelli, Angelo Selicorni, Cinzia Buttè, Luigi Memo, Giuseppe Capovilla, Giovanni Neri

    Έκδοση 2003
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  17. 17
    A New Susceptibility Locus for Migraine with Aura in the 15q11-q13 Genomic Region Containing Three GABA-A Receptor Genes

    A New Susceptibility Locus for Migraine with Aura in the 15q11-q13 Genomic Region Containing Three GABA-A Receptor Genes από Luisa Russo, Paolo Mariotti, Eugenio Sangiorgi, Tiziana Giordano, Iolanda Ricci, Francesca R. Lupi, Rossella Chiera, Andrea Guzzetta, Giovanni Neri, Fiorella Gurrieri

    Έκδοση 2005
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  18. 18
    Molecular dissection of the events leading to inactivation of the FMR1 gene

    Molecular dissection of the events leading to inactivation of the FMR1 gene από Roberta Pietrobono, Elisabetta Tabolacci, Francesca Zalfa, Ilaria Zito, Antonio Terracciano, Umberto Moscato, Claudia Bagni, Ben A. Oostra, Pietro Chiurazzi, Giovanni Neri

    Έκδοση 2004
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  19. 19
    Phenylbutyrate increases SMN gene expression in spinal muscular atrophy patients

    Phenylbutyrate increases SMN gene expression in spinal muscular atrophy patients από Christina Brahe, Tiziana Vitali, Francesco Danilo Tiziano, Carla Angelozzi, Anna Maria Pinto, Federica Borgo, Umberto Moscato, Enrico Bertini, Eugenio Mercuri, Giovanni Neri

    Έκδοση 2004
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  20. 20
    The cardiofaciocutaneous syndrome

    The cardiofaciocutaneous syndrome από Amy E. Roberts, Judith Allanson, Suzanne K. Jadico, Maria Inês Kavamura, Jacqueline A. Noonan, John M. Opitz, Terry‐Lynn Young, Giovanni Neri

    Έκδοση 2006
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Revisão
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: