Risultati della ricerca - Francesca Torricelli

  • Mostra 1 - 13 risultati su 13
Raffina i risultati
  1. 1
    Read count approach for DNA copy number variants detection

    Read count approach for DNA copy number variants detection di Alberto Magi, Lorenzo Tattini, Tommaso Pippucci, Francesca Torricelli, Matteo Benelli

    Pubblicazione 2011
    Testo Testo
    Artigo
    Aggiungi alla lista
    Salvato in:
  2. 2
    Detecting common copy number variants in high-throughput sequencing data by using JointSLM algorithm

    Detecting common copy number variants in high-throughput sequencing data by using JointSLM algorithm di Alberto Magi, Matteo Benelli, Seungtai Yoon, Franco Roviello, Francesca Torricelli

    Pubblicazione 2011
    Testo Testo
    Artigo
    Aggiungi alla lista
    Salvato in:
  3. 3
    Discovering chimeric transcripts in paired-end RNA-seq data by using EricScript

    Discovering chimeric transcripts in paired-end RNA-seq data by using EricScript di Matteo Benelli, Chiara Pescucci, Giuseppina Marseglia, Marco Severgnini, Francesca Torricelli, Alberto Magi

    Pubblicazione 2012
    Testo Testo
    Artigo
    Aggiungi alla lista
    Salvato in:
  4. 4
    Bioinformatics for Next Generation Sequencing Data

    Bioinformatics for Next Generation Sequencing Data di Alberto Magi, Matteo Benelli, Alessia Gozzini, Francesca Girolami, Francesca Torricelli, Maria Luisa Brandi

    Pubblicazione 2010
    Testo Testo
    Artigo
    Aggiungi alla lista
    Salvato in:
  5. 5
    Coronary microvascular dysfunction is an early feature of cardiac involvement in patients with Anderson–Fabry disease

    Coronary microvascular dysfunction is an early feature of cardiac involvement in patients with Anderson–Fabry disease di Benedetta Tomberli, Franco Cecchi, Roberto Sciagrà, Valentina Berti, Francesca Lisi, Francesca Torricelli, Amelia Morrone, Gabriele Castelli, Magdi H. Yacoub, Iacopo Olivotto

    Pubblicazione 2013
    Testo Testo
    Artigo
    Aggiungi alla lista
    Salvato in:
  6. 6
    Clinical Features and Outcome of Hypertrophic Cardiomyopathy Associated With Triple Sarcomere Protein Gene Mutations

    Clinical Features and Outcome of Hypertrophic Cardiomyopathy Associated With Triple Sarcomere Protein Gene Mutations di Francesca Girolami, Carolyn Y. Ho, Christopher Semsarian, Massimo Baldi, Melissa L. Will, Katia Baldini, Francesca Torricelli, Laura Yeates, Franco Cecchi, Michael J. Ackerman, Iacopo Olivotto

    Pubblicazione 2010
    Testo
    Artigo
    Aggiungi alla lista
    Salvato in:
  7. 7
    Microvascular Function Is Selectively Impaired in Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy and Sarcomere Myofilament Gene Mutations

    Microvascular Function Is Selectively Impaired in Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy and Sarcomere Myofilament Gene Mutations di Iacopo Olivotto, Francesca Girolami, Roberto Sciagrà, Michael J. Ackerman, Barbara Sotgia, J. Martijn Bos, Stefano Nistri, A Sgalambro, Camilla Grifoni, Francesca Torricelli, Paolo G. Camici, Franco Cecchi

    Pubblicazione 2011
    Testo
    Artigo
    Aggiungi alla lista
    Salvato in:
  8. 8
    Use of donor bone marrow mesenchymal stem cells for treatment of skin allograft rejection in a preclinical rat model

    Use of donor bone marrow mesenchymal stem cells for treatment of skin allograft rejection in a preclinical rat model di Paolo Sbano, Aldo Cuccia, Benedetta Mazzanti, Serena Urbani, Betti Giusti, Ilaria Lapini, Luciana Rossi, Rosanna Abbate, Giuseppina Marseglia, Genni Nannetti, Francesca Torricelli, Clelia Miracco, Alberto Bosi, Michele Fimiani, Riccardo Saccardi

    Pubblicazione 2008
    Testo
    Artigo
    Aggiungi alla lista
    Salvato in:
  9. 9
    Clinical Phenotype and Outcome of Hypertrophic Cardiomyopathy Associated With Thin-Filament Gene Mutations

    Clinical Phenotype and Outcome of Hypertrophic Cardiomyopathy Associated With Thin-Filament Gene Mutations di Raffaele Coppini, Carolyn Y. Ho, Euan A. Ashley, Sharlene M. Day, Cecilia Ferrantini, Francesca Girolami, Benedetta Tomberli, Sara Bardi, Francesca Torricelli, Franco Cecchi, Alessandro Mugelli, Corrado Poggesi, Jil C. Tardiff, Iacopo Olivotto

    Pubblicazione 2014
    Testo
    Artigo
    Aggiungi alla lista
    Salvato in:
  10. 10
    Novel α-Actinin 2 Variant Associated With Familial Hypertrophic Cardiomyopathy and Juvenile Atrial Arrhythmias

    Novel α-Actinin 2 Variant Associated With Familial Hypertrophic Cardiomyopathy and Juvenile Atrial Arrhythmias di Francesca Girolami, Maria Iascone, Benedetta Tomberli, Sara Bardi, Matteo Benelli, Giuseppina Marseglia, Chiara Pescucci, Laura Pezzoli, Maria Elena Sana, Cristina Basso, Nicola Marziliano, Piera Angelica Merlini, Alessandra Fornaro, Franco Cecchi, Francesca Torricelli, Iacopo Olivotto

    Pubblicazione 2014
    Testo Testo
    Artigo
    Aggiungi alla lista
    Salvato in:
  11. 11
    Defining the diagnostic effectiveness of genes for inclusion in panels: the experience of two decades of genetic testing for hypertrophic cardiomyopathy at a single center

    Defining the diagnostic effectiveness of genes for inclusion in panels: the experience of two decades of genetic testing for hypertrophic cardiomyopathy at a single center di Francesco Mazzarotto, Francesca Girolami, Beatrice Boschi, Fausto Barlocco, Alessia Tomberli, Katia Baldini, Raffaele Coppini, Ilaria Tanini, Sara Bardi, Elisa Contini, Franco Cecchi, Elisabetta Pelo, Stuart A. Cook, Elisabetta Cerbai, Corrado Poggesi, Francesca Torricelli, Roddy Walsh, Iacopo Olivotto

    Pubblicazione 2018
    Testo Testo
    Artigo
    Aggiungi alla lista
    Salvato in:
  12. 12
    Gross genomic rearrangements involving deletions in the CFTR gene: characterization of six new events from a large cohort of hitherto unidentified cystic fibrosis chromosomes and meta-analysis of the underlying mechanisms

    Gross genomic rearrangements involving deletions in the CFTR gene: characterization of six new events from a large cohort of hitherto unidentified cystic fibrosis chromosomes and m... di Claude Férec, Teresa Casals, Nadia Chuzhanova, Milan Maçek, Thierry Bienvenu, A. Holubová, Caitriona King, Trudi McDevitt, Carlo Castellani, Philip M. Farrell, Molly B. Sheridan, Sarah‐Jane Pantaleo, Ourida Loumi, Taïeb Messaoud, Harry Cuppens, Francesca Torricelli, Garry R. Cutting, Robert Williamson, Maria Jesus Alonso Ramos, Pier Franco Pignatti, Odile Raguénès, D.N. Cooper, Marie‐Pierre Audrézet, Jian‐Min Chen

    Pubblicazione 2006
    Testo Testo
    Artigo
    Aggiungi alla lista
    Salvato in:
  13. 13
    <i>De novo</i> balanced chromosome rearrangements in prenatal diagnosis

    <i>De novo</i> balanced chromosome rearrangements in prenatal diagnosis di Daniela Giardino, Cecilia Corti, Lucia Ballarati, Daniela Colombo, Elena Sala, Nicoletta Villa, Giuseppe Piombo, Mauro Pierluigi, Francesca Faravelli, Silvana Guerneri, Domenico Coviello, Faustina Lalatta, Ugo Cavallari, Daniela Bellotti, Sergio Barlati, Gianfranco Croci, Fabrizia Franchi, Elisa Savin, G. Nocera, Francesco Amico, Paola Granata, Rosario Casalone, Lucia Nutini, Ermanna Lisi, Francesca Torricelli, Ursula Giussani, Barbara Facchinetti, Ginevra Guanti, Marilena Di Giacomo, Francesco Paolo Susca, Vanna Pecile, Lorenza Romitti, Laura Cardarelli, Erika Racalbuto, Maria Adalgisa Police, Francamaria Chiodo, Ornella Rodeschini, Patrizia Falcone, Emilio Donti, Maria Grazia Grimoldi, Emanuela Martinoli, Sabine Stioui, Daniele Caufin, S. Lauricella, Salvatrice Antonella Tanzariello, Gianfranco Voglino, Elisabetta Lenzini, M Besozzi, Lidia Larizza, Leda Dalprà

    Pubblicazione 2009
    Testo Testo
    Artigo
    Aggiungi alla lista
    Salvato in:

Strumenti per la ricerca: