Результати пошуку - Eric Weh

  • Показ 1 - 5 результатів із 5
Уточнити результати
  1. 1
    Hexokinase 2 is dispensable for photoreceptor development but is required for survival during aging and outer retinal stress

    Hexokinase 2 is dispensable for photoreceptor development but is required for survival during aging and outer retinal stress за авторством Eric Weh, Zuzanna Lutrzykowska, Andrew D. Smith, Heather Hager, Mercy Pawar, Thomas J. Wubben, Cagri G. Besirli

    Опубліковано 2020
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    Whole exome sequence analysis of Peters anomaly

    Whole exome sequence analysis of Peters anomaly за авторством Eric Weh, Linda M. Reis, Hannah C. Happ, Alex V. Levin, Patricia G. Wheeler, Karen L. David, Erin Carney, Brad Angle, Natalie Hauser, Elena V. Semina

    Опубліковано 2014
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  3. 3
    Race- and Sex-Related Differences in Retinal Thickness and Foveal Pit Morphology

    Race- and Sex-Related Differences in Retinal Thickness and Foveal Pit Morphology за авторством Melissa Wagner-Schuman, Adam M. Dubis, Rick N. Nordgren, Yuming Lei, Daniel W. Odell, Hellen Chiao, Eric Weh, William Fischer, Yusufu N. Sulai, Alfredo Dubra, Joseph Carroll

    Опубліковано 2010
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  4. 4
    Small molecule activation of metabolic enzyme pyruvate kinase muscle isozyme 2, PKM2, circumvents photoreceptor apoptosis

    Small molecule activation of metabolic enzyme pyruvate kinase muscle isozyme 2, PKM2, circumvents photoreceptor apoptosis за авторством Thomas J. Wubben, Mercy Pawar, Eric Weh, Andrew D. Smith, Peter Sajjakulnukit, Li Zhang, Lipeng Dai, Heather Hager, Manjunath P. Pai, Costas A. Lyssiotis, Cagri G. Besirli

    Опубліковано 2020
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  5. 5
    Novel <i><scp>B3GALTL</scp></i> mutations in classic Peters plus syndrome and lack of mutations in a large cohort of patients with similar phenotypes

    Novel <i><scp>B3GALTL</scp></i> mutations in classic Peters plus syndrome and lack of mutations in a large cohort of patients with similar phenotypes за авторством Eric Weh, Linda M. Reis, Rebecca C. Tyler, David Bick, William J. Rhead, Stephanie E Wallace, Tracy L. McGregor, Shelley K. Dills, Mei Chao, J.C. Murray, Elena V. Semina

    Опубліковано 2013
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: