תוצאות חיפוש - Eric Weh

  • Showing 1 - 5 results of 5
Refine Results
  1. 1
    Hexokinase 2 is dispensable for photoreceptor development but is required for survival during aging and outer retinal stress

    Hexokinase 2 is dispensable for photoreceptor development but is required for survival during aging and outer retinal stress מאת Eric Weh, Zuzanna Lutrzykowska, Andrew D. Smith, Heather Hager, Mercy Pawar, Thomas J. Wubben, Cagri G. Besirli

    יצא לאור 2020
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  2. 2
    Whole exome sequence analysis of Peters anomaly

    Whole exome sequence analysis of Peters anomaly מאת Eric Weh, Linda M. Reis, Hannah C. Happ, Alex V. Levin, Patricia G. Wheeler, Karen L. David, Erin Carney, Brad Angle, Natalie Hauser, Elena V. Semina

    יצא לאור 2014
    קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  3. 3
    Race- and Sex-Related Differences in Retinal Thickness and Foveal Pit Morphology

    Race- and Sex-Related Differences in Retinal Thickness and Foveal Pit Morphology מאת Melissa Wagner-Schuman, Adam M. Dubis, Rick N. Nordgren, Yuming Lei, Daniel W. Odell, Hellen Chiao, Eric Weh, William Fischer, Yusufu N. Sulai, Alfredo Dubra, Joseph Carroll

    יצא לאור 2010
    קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  4. 4
    Small molecule activation of metabolic enzyme pyruvate kinase muscle isozyme 2, PKM2, circumvents photoreceptor apoptosis

    Small molecule activation of metabolic enzyme pyruvate kinase muscle isozyme 2, PKM2, circumvents photoreceptor apoptosis מאת Thomas J. Wubben, Mercy Pawar, Eric Weh, Andrew D. Smith, Peter Sajjakulnukit, Li Zhang, Lipeng Dai, Heather Hager, Manjunath P. Pai, Costas A. Lyssiotis, Cagri G. Besirli

    יצא לאור 2020
    קבל טקסט מלא קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:
  5. 5
    Novel <i><scp>B3GALTL</scp></i> mutations in classic Peters plus syndrome and lack of mutations in a large cohort of patients with similar phenotypes

    Novel <i><scp>B3GALTL</scp></i> mutations in classic Peters plus syndrome and lack of mutations in a large cohort of patients with similar phenotypes מאת Eric Weh, Linda M. Reis, Rebecca C. Tyler, David Bick, William J. Rhead, Stephanie E Wallace, Tracy L. McGregor, Shelley K. Dills, Mei Chao, J.C. Murray, Elena V. Semina

    יצא לאור 2013
    קבל טקסט מלא
    Artigo
    הוספה למועדפים
    שמור ב:

כלי חיפוש: