Αποτελέσματα αναζήτησης - Eric Weh

  • Εμφανίζονται 1 - 5 Αποτελέσματα από 5
Περιορισμός αποτελεσμάτων
  1. 1
    Hexokinase 2 is dispensable for photoreceptor development but is required for survival during aging and outer retinal stress

    Hexokinase 2 is dispensable for photoreceptor development but is required for survival during aging and outer retinal stress από Eric Weh, Zuzanna Lutrzykowska, Andrew D. Smith, Heather Hager, Mercy Pawar, Thomas J. Wubben, Cagri G. Besirli

    Έκδοση 2020
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  2. 2
    Whole exome sequence analysis of Peters anomaly

    Whole exome sequence analysis of Peters anomaly από Eric Weh, Linda M. Reis, Hannah C. Happ, Alex V. Levin, Patricia G. Wheeler, Karen L. David, Erin Carney, Brad Angle, Natalie Hauser, Elena V. Semina

    Έκδοση 2014
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  3. 3
    Race- and Sex-Related Differences in Retinal Thickness and Foveal Pit Morphology

    Race- and Sex-Related Differences in Retinal Thickness and Foveal Pit Morphology από Melissa Wagner-Schuman, Adam M. Dubis, Rick N. Nordgren, Yuming Lei, Daniel W. Odell, Hellen Chiao, Eric Weh, William Fischer, Yusufu N. Sulai, Alfredo Dubra, Joseph Carroll

    Έκδοση 2010
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  4. 4
    Small molecule activation of metabolic enzyme pyruvate kinase muscle isozyme 2, PKM2, circumvents photoreceptor apoptosis

    Small molecule activation of metabolic enzyme pyruvate kinase muscle isozyme 2, PKM2, circumvents photoreceptor apoptosis από Thomas J. Wubben, Mercy Pawar, Eric Weh, Andrew D. Smith, Peter Sajjakulnukit, Li Zhang, Lipeng Dai, Heather Hager, Manjunath P. Pai, Costas A. Lyssiotis, Cagri G. Besirli

    Έκδοση 2020
    Λήψη πλήρους κειμένου Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:
  5. 5
    Novel <i><scp>B3GALTL</scp></i> mutations in classic Peters plus syndrome and lack of mutations in a large cohort of patients with similar phenotypes

    Novel <i><scp>B3GALTL</scp></i> mutations in classic Peters plus syndrome and lack of mutations in a large cohort of patients with similar phenotypes από Eric Weh, Linda M. Reis, Rebecca C. Tyler, David Bick, William J. Rhead, Stephanie E Wallace, Tracy L. McGregor, Shelley K. Dills, Mei Chao, J.C. Murray, Elena V. Semina

    Έκδοση 2013
    Λήψη πλήρους κειμένου
    Artigo
    Προσθήκη στα αγαπημένα
    Αποθηκεύτηκε σε:

Εργαλεία αναζήτησης: