نتائج البحث - Eric Legius

تنقيح النتائج
  1. 1
    PTPN11 mutations in LEOPARD syndrome

    PTPN11 mutations in LEOPARD syndrome حسب Eric Legius

    منشور في 2002
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Legius Syndrome, an Update.Molecular Pathology of Mutations in SPRED1

    Legius Syndrome, an Update.Molecular Pathology of Mutations in SPRED1 حسب Hilde Brems, Eric Legius

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  3. 3
    Clinical and molecular aspects of RAS related disorders

    Clinical and molecular aspects of RAS related disorders حسب Ellen Denayer, Thomy de Ravel, Eric Legius

    منشور في 2008
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  4. 4
    Cognitive Dysfunctions in Intellectual Disabilities: The Contributions of the Ras-MAPK and PI3K-AKT-mTOR Pathways

    Cognitive Dysfunctions in Intellectual Disabilities: The Contributions of the Ras-MAPK and PI3K-AKT-mTOR Pathways حسب Sarah C. Borrie, Hilde Brems, Eric Legius, Claudia Bagni

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  5. 5
    Unequal Meiotic Crossover: A Frequent Cause of NF1 Microdeletions

    Unequal Meiotic Crossover: A Frequent Cause of NF1 Microdeletions حسب C. Correa, Hilde Brems, Conxi Lázaro, Peter Marynen, Eric Legius

    منشور في 2000
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  6. 6
    Lack of Hardy-Weinberg equilibrium for the most prevalent PMM2 mutation in CDG-Ia (congenital disorders of glycosylation type Ia)

    Lack of Hardy-Weinberg equilibrium for the most prevalent PMM2 mutation in CDG-Ia (congenital disorders of glycosylation type Ia) حسب Els Schollen, Susanne Kjærgaard, Eric Legius, Marianne Schwartz, Gert Matthijs

    منشور في 2000
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  7. 7
    Executive functioning deficits in children with neurofibromatosis type 1: The influence of intellectual and social functioning

    Executive functioning deficits in children with neurofibromatosis type 1: The influence of intellectual and social functioning حسب Ellen Plasschaert, Lien Van Eylen, Mie‐Jef Descheemaeker, Ilse Noens, Eric Legius, Jean Steyaert

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  8. 8
    Intelligence and psychosocial adjustment in velocardiofacial syndrome: a study of 37 children and adolescents with VCFS.

    Intelligence and psychosocial adjustment in velocardiofacial syndrome: a study of 37 children and adolescents with VCFS. حسب Ann Swillen, K Devriendt, Eric Legius, Bénédicte Eyskens, M Dumoulin, Marc Gewillig, J P Fryns

    منشور في 1997
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  9. 9
    Predictive Genetic Testing for Hereditary Breast and Ovarian Cancer: Psychological Distress and Illness Representations 1 Year Following Disclosure

    Predictive Genetic Testing for Hereditary Breast and Ovarian Cancer: Psychological Distress and Illness Representations 1 Year Following Disclosure حسب Erna Claes, Gerry Evers‐Kiebooms, Lieve Denayer, Marleen Decruyenaere, Andrea Boogaerts, K Philippe, Eric Legius

    منشور في 2005
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  10. 10
    Review and update of<i>SPRED1</i>mutations causing legius syndrome

    Review and update of<i>SPRED1</i>mutations causing legius syndrome حسب Hilde Brems, Éric Pasmant, Rick van Minkelen, Katharina Wimmer, Meena Upadhyaya, Eric Legius, Ludwine Messiaen

    منشور في 2012
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  11. 11
    The NF1 tumor suppressor critically regulates TSC2 and mTOR

    The NF1 tumor suppressor critically regulates TSC2 and mTOR حسب Cory M. Johannessen, Elizabeth E. Reczek, Marianne F. James, Hilde Brems, Eric Legius, Karen Cichowski

    منشور في 2005
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  12. 12
    Minimum prevalence, birth incidence and cause of death for Prader–Willi syndrome in Flanders

    Minimum prevalence, birth incidence and cause of death for Prader–Willi syndrome in Flanders حسب Annick Vogels, Jenneke van den Ende, Kathelijn Keymolen, Geert Mortier, Koenraad Devriendt, Eric Legius, J P Fryns

    منشور في 2003
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  13. 13
    What the neurosurgeon should know about hemangioblastoma, both sporadic and in Von Hippel-Lindau disease: A literature review

    What the neurosurgeon should know about hemangioblastoma, both sporadic and in Von Hippel-Lindau disease: A literature review حسب Sven Bamps, FrankVan Calenbergh, Steven De Vleeschouwer, JohannesVan Loon, Raf Sciot, Eric Legius, Jan Goffin

    منشور في 2013
    احصل على النص الكامل
    Revisão
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  14. 14
    Large deletions of the APC gene in 15% of mutation‐negative patients with classical polyposis (FAP): A Belgian study

    Large deletions of the APC gene in 15% of mutation‐negative patients with classical polyposis (FAP): A Belgian study حسب G Michils, Sabine Tejpar, Ronald Thoelen, Eric Van Cutsem, Joris Vermeesch, Jean‐Pierre Fryns, Eric Legius, Gert Matthijs

    منشور في 2005
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  15. 15
    Molecular Dissection of Isolated Disease Features in Mosaic Neurofibromatosis Type 1

    Molecular Dissection of Isolated Disease Features in Mosaic Neurofibromatosis Type 1 حسب Ophélia Maertens, Sofie De Schepper, Jo Vandesompele, Hilde Brems, Ine Heyns, Sandra Janssens, Frank Speleman, Eric Legius, Ludwine Messiaen

    منشور في 2007
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  16. 16
    Elevated Risk for MPNST in NF1 Microdeletion Patients

    Elevated Risk for MPNST in NF1 Microdeletion Patients حسب Thomas De Raedt, Hilde Brems, P. Wolkenstein, Dominique Vidaud, S. Pilotti, Federica Perrone, Victor‐Felix Mautner, Silke Frahm, Raf Sciot, Eric Legius

    منشور في 2003
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  17. 17
    PGD for a complex chromosomal rearrangement by array comparative genomic hybridization

    PGD for a complex chromosomal rearrangement by array comparative genomic hybridization حسب Evelyne Vanneste, Cindy Melotte, Thierry Voet, Caroline Robberecht, Sophie Debrock, A. Pexsters, C. Staessen, Carla Tomassetti, Eric Legius, Thomas D’Hooghe, Joris Vermeesch

    منشور في 2011
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  18. 18
    Interaction between a Domain of the Negative Regulator of the Ras-ERK Pathway, SPRED1 Protein, and the GTPase-activating Protein-related Domain of Neurofibromin Is Implicated in Legius Syndrome and Neurofibromatosis Type 1

    Interaction between a Domain of the Negative Regulator of the Ras-ERK Pathway, SPRED1 Protein, and the GTPase-activating Protein-related Domain of Neurofibromin Is Implicated in Le... حسب Yasuko Hirata, Hilde Brems, Mayu Suzuki, Mitsuhiro Kanamori, Masahiro Okada, Rimpei Morita, Isabel Llano‐Rivas, Toyoyuki Ose, Ludwine Messiaen, Eric Legius, Akihiko Yoshimura

    منشور في 2015
    احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  19. 19
    Cotargeting MNK and MEK kinases induces the regression of NF1-mutant cancers

    Cotargeting MNK and MEK kinases induces the regression of NF1-mutant cancers حسب Rebecca Lock, Rachel Ingraham, Ophélia Maertens, Abigail L. Miller, Nelly Weledji, Eric Legius, Bruce M. Konicek, S. Betty Yan, Jeremy R. Graff, Karen Cichowski

    منشور في 2016
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  20. 20
    Principles guiding embryo selection following genome-wide haplotyping of preimplantation embryos

    Principles guiding embryo selection following genome-wide haplotyping of preimplantation embryos حسب Eftychia Dimitriadou, Cindy Melotte, Sophie Debrock, Masoud Zamani Esteki, Kris Dierickx, Thierry Voet, Koenraad Devriendt, Thomy de Ravel, Eric Legius, Karen Peeraer, Christel Meuleman, Joris Vermeesch

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: