نتائج البحث - Ercan Demir

  • يعرض 1 - 2 نتائج من 2
تنقيح النتائج
  1. 1
    Mutations in COL6A3 Cause Severe and Mild Phenotypes of Ullrich Congenital Muscular Dystrophy

    Mutations in COL6A3 Cause Severe and Mild Phenotypes of Ullrich Congenital Muscular Dystrophy حسب Ercan Demir, Patrizia Sabatelli, Valérie Allamand, Ana Ferreiro, Behzad Moghadaszadeh, Mohamed Makrelouf, Haluk Topaloğlu, Bernard Échenne, Luciano Merlini, Pascale Guicheney

    منشور في 2002
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    Homozygous Mutations in TBC1D23 Lead to a Non-degenerative Form of Pontocerebellar Hypoplasia

    Homozygous Mutations in TBC1D23 Lead to a Non-degenerative Form of Pontocerebellar Hypoplasia حسب Isaac Marin‐Valencia, Andreas Gerondopoulos, Maha S. Zaki, Tawfeg Ben‐Omran, Mariam Almureikhi, Ercan Demir, Alicia Guemez‐Gamboa, Anne Gregor, Mahmoud Y. Issa, Bart Appelhof, Susanne Roosing, Damir Musaev, Başak Rosti, Sara A. Wirth, Valentina Stanley, Frank Baas, Francis A. Barr, Joseph G. Gleeson

    منشور في 2017
    احصل على النص الكامل احصل على النص الكامل
    Artigo
    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: