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Mutations in CNTNAP1 and ADCY6 are responsible for severe arthrogryposis multiplex congenita with axoglial defects 由 Annie Laquerrière, Jérôme Maluenda, Adrien Camus, Laura Fontenas, Klaus Dieterich, Flora Nolent, Jie Zhou, Nicole Monnier, Philippe Latour, D. Gentil, D. Héron, I. Desguerres, P. Landrieu, Claire Bénéteau, B. Delaporte, Céline Bellesme, C. Baumann, Yline Capri, Alice Goldenberg, Stanislas Lyonnet, Dominique Bonneau, B. Estournet, Susana Quijano-Roy, Christine Francannet, S. Odent, Marie‐Hélène Saint‐Frison, Sabine Sigaudy, Dominique Figarella‐Branger, A. Gélot, J M Mussini, C. Lacroix, Valérie Drouin‐Garraud, Marie‐Claire Malinge, Tania Attié‐Bitach, B. Bessières, Maryse Bonnière, Férechté Encha‐Razavi, A. M. Beaufrére, S. Khung-Savatovsky, María José Pérez, Alexandre Vasiljevic, Sandra Mercier, J. Roume, Laetitia Trestard, Pascale Saugier‐Veber, Marie‐Pierre Cordier, Valérie Layet, Marine Legendre, Adeline Vigouroux‐Castera, Joël Lunardi, Mónica Bayés, Pierre‐Simon Jouk, Luc Rigonnot, Michèle Granier, Damien Sternberg, J. Warszawski, Marta Gut, M. Gonzalés, Marcel Tawk, Judith Melki