Որոնման արդյունքները - Claudio Sandoval

  • Ցուցադրվում են 1 - 6 արդյունքները 6
Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Hereditary Folate Malabsorption

    Hereditary Folate Malabsorption ‌ James I. Geller, David Kronn, Somasundaram Jayabose, Claudio Sandoval

    Հրապարակվել է 2002
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    Incidence and clinical implications of GATA1 mutations in newborns with Down syndrome

    Incidence and clinical implications of GATA1 mutations in newborns with Down syndrome ‌ Sharon R. Pine, Qianxu Guo, Changhong Yin, Somasundaram Jayabose, Charlotte M. Druschel, Claudio Sandoval

    Հրապարակվել է 2007
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    The spectrum of mutations in the PCFT gene, coding for an intestinal folate transporter, that are the basis for hereditary folate malabsorption

    The spectrum of mutations in the PCFT gene, coding for an intestinal folate transporter, that are the basis for hereditary folate malabsorption ‌ Rongbao Zhao, Sang Hee Min, Andong Qiu, Antoinette Sakaris, Gary L. Goldberg, Claudio Sandoval, J. Jeffrey Malatack, David S. Rosenblatt, I. David Goldman

    Հրապարակվել է 2007
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    Identification of an Intestinal Folate Transporter and the Molecular Basis for Hereditary Folate Malabsorption

    Identification of an Intestinal Folate Transporter and the Molecular Basis for Hereditary Folate Malabsorption ‌ Andong Qiu, Michaela Jansen, Antoinette Sakaris, Sang Hee Min, Shrikanta Chattopadhyay, Eugenia Tsai, Claudio Sandoval, Rongbao Zhao, Myles H. Akabas, I. David Goldman

    Հրապարակվել է 2006
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Diamond–Blackfan anemia with mandibulofacial dystostosis is heterogeneous, including the novel DBA genes <i>TSR2</i> and <i>RPS28</i>

    Diamond–Blackfan anemia with mandibulofacial dystostosis is heterogeneous, including the novel DBA genes <i>TSR2</i> and <i>RPS28</i> ‌ Karen W. Gripp, Cynthia J. Curry, Ann Haskins Olney, Claudio Sandoval, Jamie Fisher, Jessica X. Chong, Lisa Pilchman, Rebecca Sahraoui, Deborah L. Stabley, Katia Sol‐Church

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    High-sensitivity sequencing reveals multi-organ somatic mosaicism causing DICER1 syndrome

    High-sensitivity sequencing reveals multi-organ somatic mosaicism causing DICER1 syndrome ‌ Leanne de Kock, Yu Chang Wang, Timothée Revil, Dunarel Badescu, Bárbara Rivera, Nelly Sabbaghian, Mona K. Wu, Evan Weber, Claudio Sandoval, Saskia Hopman, Johannes H. M. Merks, Johanna M. van Hagen, Antonia H. Bouts, David A. Plager, Aparna Ramasubramanian, Linus Forsmark, Kristine L Doyle, Tonja Toler, Janine Callahan, Charlotte Engelenberg, Dorothée Bouron-Dal Soglio, John R. Priest, Jiannis Ragoussis, William D. Foulkes

    Հրապարակվել է 2015
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: