Résultats de la recherche - Brian Higgins

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    BRAFV600E Negatively Regulates the AKT Pathway in Melanoma Cell Lines

    BRAFV600E Negatively Regulates the AKT Pathway in Melanoma Cell Lines par Brenden Chen, Christine Tardell, Brian Higgins, Kathryn Packman, John F. Boylan, Huifeng Niu

    Publié 2012
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  2. 2
    Identification of the MEK1(F129L) Activating Mutation as a Potential Mechanism of Acquired Resistance to MEK Inhibition in Human Cancers Carrying the <i>B-Raf</i>V600E Mutation

    Identification of the MEK1(F129L) Activating Mutation as a Potential Mechanism of Acquired Resistance to MEK Inhibition in Human Cancers Carrying the <i>B-Raf</i>V600E Mutation par Huisheng Wang, Sherif Daouti, Wenhui Li, Wen Yang, Christine Rizzo, Brian Higgins, Kathryn Packman, Neal Rosen, John F. Boylan, David Heimbrook, Huifeng Niu

    Publié 2011
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  3. 3
    Small-molecule MDM2 antagonists reveal aberrant p53 signaling in cancer: Implications for therapy

    Small-molecule MDM2 antagonists reveal aberrant p53 signaling in cancer: Implications for therapy par Christian Tovar, James Rosinski, Zoran Filipovic, Brian Higgins, Kenneth Kolinsky, Holly Hilton, Xiaolan Zhao, Binh Thanh Vu, Weiguo Qing, Kathryn Packman, Ola Myklebost, David Heimbrook, Lyubomir T. Vassilev

    Publié 2006
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  4. 4
    Antitumor Activity of BRAF Inhibitor Vemurafenib in Preclinical Models of BRAF-Mutant Colorectal Cancer

    Antitumor Activity of BRAF Inhibitor Vemurafenib in Preclinical Models of BRAF-Mutant Colorectal Cancer par Hong Yang, Brian Higgins, Kenneth Kolinsky, Kathryn Packman, William D. Bradley, Richard J. Lee, Kathleen Schostack, Mary Ellen Simcox, Scott Kopetz, David Heimbrook, Brian Lestini, Gideon Bollag, Fei Su

    Publié 2011
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  5. 5
    RG7204 (PLX4032), a Selective BRAFV600E Inhibitor, Displays Potent Antitumor Activity in Preclinical Melanoma Models

    RG7204 (PLX4032), a Selective BRAFV600E Inhibitor, Displays Potent Antitumor Activity in Preclinical Melanoma Models par Hong Yang, Brian Higgins, Kenneth Kolinsky, Kathryn Packman, Zenaida Go, Raman Iyer, Stanley P. Kolis, Sylvia Zhao, Richard Lee, Joseph F. Grippo, Kathleen Schostack, Mary Ellen Simcox, David Heimbrook, Gideon Bollag, Fei Su

    Publié 2010
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  6. 6
    Preclinical Optimization of MDM2 Antagonist Scheduling for Cancer Treatment by Using a Model-Based Approach

    Preclinical Optimization of MDM2 Antagonist Scheduling for Cancer Treatment by Using a Model-Based Approach par Brian Higgins, Kelli Glenn, Antje‐Christine Walz, Christian Tovar, Zoran Filipovic, Sazzad Hussain, Edmund Lee, Kenneth Kolinsky, Shahid Tannu, Violeta Adames, Rosario Garrido, Michael Linn, Christophe Meille, David Heimbrook, Lyubomir T. Vassilev, Kathryn Packman

    Publié 2014
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  7. 7
    Targeting ligand-activated ErbB2 signaling inhibits breast and prostate tumor growth

    Targeting ligand-activated ErbB2 signaling inhibits breast and prostate tumor growth par David B. Agus, Robert W. Akita, William D. Fox, Gail D. Lewis Phillips, Brian Higgins, Paul I. Pisacane, Julie A. Lofgren, Charles Tindell, Douglas P. Evans, Krista Maiese, Howard I. Scher, Mark X. Sliwkowski

    Publié 2002
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  8. 8
    Discovery of Potent and Orally Active p53-MDM2 Inhibitors RO5353 and RO2468 for Potential Clinical Development

    Discovery of Potent and Orally Active p53-MDM2 Inhibitors RO5353 and RO2468 for Potential Clinical Development par Zhuming Zhang, Xin‐Jie Chu, Jinjun Liu, Qingjie Ding, Jing Zhang, David Bartkovitz, Nan Jiang, Prabha Karnachi, Sung‐Sau So, Christian Tovar, Zoran Filipovic, Brian Higgins, Kelli Glenn, Kathryn Packman, Lyubomir T. Vassilev, Bradford Graves

    Publié 2013
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  9. 9
    MDM2 Small-Molecule Antagonist RG7112 Activates p53 Signaling and Regresses Human Tumors in Preclinical Cancer Models

    MDM2 Small-Molecule Antagonist RG7112 Activates p53 Signaling and Regresses Human Tumors in Preclinical Cancer Models par Christian Tovar, Bradford Graves, Kathryn Packman, Zoran Filipovic, Brian Higgins Mingxuan Xia, Christine Tardell, Rosario Garrido, Edmund Lee, Kenneth Kolinsky, Kwong-Him To, Michael Linn, Frank Podlaski, Peter M. Wovkulich, Binh Thanh Vu, Lyubomir T. Vassilev

    Publié 2013
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  10. 10
    Quality of Life in Advanced Prostate Cancer: Results of a Randomized Therapeutic Trial

    Quality of Life in Advanced Prostate Cancer: Results of a Randomized Therapeutic Trial par Carol M. Moinpour, L. C. Lovato, Mon Oo Yee, Brent A. Blumenstein, M. J. Savage, Andrea B. Troxel, Mario A. Eisenberger, R. W. Veith, Brian Higgins, Roland T. Skeel, E. D. Crawford, F. L. Meyskens

    Publié 1998
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  11. 11
    Activating p53 abolishes self-renewal of quiescent leukaemic stem cells in residual CML disease

    Activating p53 abolishes self-renewal of quiescent leukaemic stem cells in residual CML disease par Mary T. Scott, Wei Liu, Rebecca Mitchell, Cassie J. Clarke, Ross Kinstrie, Felix Warren, Hassan H. Almasoudi, Thomas Stevens, Karen Dunn, John Pritchard, Mark E. Drotar, Alison M. Michie, Heather G. Jørgensen, Brian Higgins, Mhairi Copland, David Vetrie

    Publié 2024
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  12. 12
    Resistance to Selective BRAF Inhibition Can Be Mediated by Modest Upstream Pathway Activation

    Resistance to Selective BRAF Inhibition Can Be Mediated by Modest Upstream Pathway Activation par Fei Su, William D. Bradley, Qiongqing Wang, Hong Yang, Lizhong Xu, Brian Higgins, Kenneth Kolinsky, Kathryn Packman, Min Jung Kim, Kerstin Trunzer, Richard J. Lee, Kathleen Schostack, Jade Carter, Thomas Albert, Søren Germer, Jim Rosinski, Mitchell Martin, Mary Ellen Simcox, Brian Lestini, David Heimbrook, Gideon Bollag

    Publié 2011
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  13. 13
    Cytoplasmic p53 couples oncogene-driven glucose metabolism to apoptosis and is a therapeutic target in glioblastoma

    Cytoplasmic p53 couples oncogene-driven glucose metabolism to apoptosis and is a therapeutic target in glioblastoma par X. Wilson, Laura Gosa, Veerle W. Daniëls, Lisa Ta, Jonathan Tsang, Brian Higgins, William B. Gilmore, Nicholas Bayley, Mitra Dehghan Harati, Jason T. Lee, William H. Yong, Harley I. Kornblum, Steven J. Bensinger, Paul S. Mischel, P. Nagesh Rao, Peter M. Clark, Timothy F. Cloughesy, Anthony Letai, David A. Nathanson

    Publié 2017
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  14. 14
    BRD4-mediated repression of p53 is a target for combination therapy in AML

    BRD4-mediated repression of p53 is a target for combination therapy in AML par Anne‐Louise Latif, Ashley Newcombe, Sha Li, Kathryn Gilroy, Neil Robertson, Xue Lei, Helen Stewart, John Cole, Maria Terradas-Terradas, Loveena Rishi, Lynn McGarry, Claire McKeeve, Claire Reid, William Clark, Joana Campos, Kristina Kirschner, Andrew Davis, Jonathan Lopez, Jun-Ichi Sakamaki, Jennifer P. Morton, Kevin M. Ryan, Stephen W. G. Tait, Sheela A. Abraham, Tessa L. Holyoake, Brian Higgins, Xu Huang, Karen Blyth, Mhairi Copland, Timothy Chevassut, Karen Keeshan, Peter D. Adams

    Publié 2021
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  15. 15
    Clinical efficacy of a RAF inhibitor needs broad target blockade in BRAF-mutant melanoma

    Clinical efficacy of a RAF inhibitor needs broad target blockade in BRAF-mutant melanoma par Gideon Bollag, Peter Hirth, James Tsai, Jiazhong Zhang, Prabha N. Ibrahim, Hanna Cho, Wayne Spevak, Chao Zhang, Ying Zhang, Gaston Habets, Elizabeth A. Burton, Bernice H. Wong, Garson Tsang, Brian L. West, Ben Powell, Rafe Shellooe, Adhirai Marimuthu, Hoa Nguyen, Kam Y. J. Zhang, Dean R. Artis, Joseph Schlessinger, Fei Su, Brian Higgins, Raman Iyer, Kurt D’Andrea, Astrid Koehler, Michael Stumm, Paul Lin, Richard J. Lee, Joseph F. Grippo, Igor Puzanov, Kevin B. Kim, Antoni Ribas, Grant A. McArthur, Jeffrey A. Sosman, Paul B. Chapman, Keith T. Flaherty, Xiaowei Xu, Katherine L. Nathanson, K. B. Nolop

    Publié 2010
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