Výsledky vyhledávání - Beate Mitulla

  • Zobrazuji výsledky 1 - 2 z 2
Upřesnit hledání
  1. 1
    “Mowat‐Wilson” syndrome with and without Hirschsprung disease is a distinct, recognizable multiple congenital anomalies‐mental retardation syndrome caused by mutations in the zinc finger homeo box 1B gene

    “Mowat‐Wilson” syndrome with and without Hirschsprung disease is a distinct, recognizable multiple congenital anomalies‐mental retardation syndrome caused by mutations in the zinc... Autor Christiane Zweier, Beate Albrecht, Beate Mitulla, R. Behrens, Maike Beese, Gabriele Gillessen‐Kaesbach, Hans‐Dieter Rott, Anita Rauch

    Vydáno 2002
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Molecular Analysis of SALL1 Mutations in Townes-Brocks Syndrome

    Molecular Analysis of SALL1 Mutations in Townes-Brocks Syndrome Autor Jürgen Kohlhase, Peter E.M. Taschner, Peter Burfeind, Bastian Pasche, William G. Newman, Christopher Blanck, Martijn H. Breuning, Leo P. ten Kate, P. D. Maaswinkel-Mooy, Beate Mitulla, Jörg Seidel, Susan J. Kirkpatrick, Richard M. Pauli, David S. Wargowski, Koenraad Devriendt, Willem Proesmans, Orazio Gabrielli, Giovanni V. Coppa, Eveline Wesby–van Swaay, Richard C. Trembath, Albert Schinzel, William Reardon, E Seemanová, Wolfgang Engel

    Vydáno 1999
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: