Результати пошуку - Beate Mitulla

  • Показ 1 - 2 результатів із 2
Уточнити результати
  1. 1
    “Mowat‐Wilson” syndrome with and without Hirschsprung disease is a distinct, recognizable multiple congenital anomalies‐mental retardation syndrome caused by mutations in the zinc finger homeo box 1B gene

    “Mowat‐Wilson” syndrome with and without Hirschsprung disease is a distinct, recognizable multiple congenital anomalies‐mental retardation syndrome caused by mutations in the zinc... за авторством Christiane Zweier, Beate Albrecht, Beate Mitulla, R. Behrens, Maike Beese, Gabriele Gillessen‐Kaesbach, Hans‐Dieter Rott, Anita Rauch

    Опубліковано 2002
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    Molecular Analysis of SALL1 Mutations in Townes-Brocks Syndrome

    Molecular Analysis of SALL1 Mutations in Townes-Brocks Syndrome за авторством Jürgen Kohlhase, Peter E.M. Taschner, Peter Burfeind, Bastian Pasche, William G. Newman, Christopher Blanck, Martijn H. Breuning, Leo P. ten Kate, P. D. Maaswinkel-Mooy, Beate Mitulla, Jörg Seidel, Susan J. Kirkpatrick, Richard M. Pauli, David S. Wargowski, Koenraad Devriendt, Willem Proesmans, Orazio Gabrielli, Giovanni V. Coppa, Eveline Wesby–van Swaay, Richard C. Trembath, Albert Schinzel, William Reardon, E Seemanová, Wolfgang Engel

    Опубліковано 1999
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: