অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Annie Levert

  • প্রদর্শন 1 - 4 ফলাফল এর 4
ফলাফল পরিমার্জন করুন
  1. 1
    Deleterious mutations in the essential mRNA metabolism factor, hGle1, in amyotrophic lateral sclerosis

    Deleterious mutations in the essential mRNA metabolism factor, hGle1, in amyotrophic lateral sclerosis অনুযায়ী Hannah Kaneb, Andrew W. Folkmann, Véronique Belzil, Li-En Jao, Claire S. Leblond, Simon Girard, Hussein Daoud, Anne Noreau, Daniel Rochefort, Pascale Hince, Anna Szuto, Annie Levert, Sabrina Vidal, Catherine André-Guimont, William Camu, Jean-Pierre Bouchard, Nicolas Dupré, Guy A. Rouleau, Susan R. Wente, Patrick A. Dion

    প্রকাশিত 2014
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  2. 2
    Exome Sequencing Identifies FUS Mutations as a Cause of Essential Tremor

    Exome Sequencing Identifies FUS Mutations as a Cause of Essential Tremor অনুযায়ী Nancy D. Merner, Simon Girard, Hélène Catoire, Cynthia V. Bourassa, Véronique Belzil, Jean‐Baptiste Rivière, Pascale Hince, Annie Levert, Alexandre Dionne‐Laporte, Dan Spiegelman, Anne Noreau, Sabrina Diab, Anna Szuto, Hélène Fournier, John Raelson, Majid Belouchi, Michel Panisset, Patrick Cossette, Nicolas Dupré, Geneviève Bernard, Sylvain Chouinard, Patrick A. Dion, Guy A. Rouleau

    প্রকাশিত 2012
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  3. 3
    Genetically encoded impairment of neuronal <scp>KCC</scp> 2 cotransporter function in human idiopathic generalized epilepsy

    Genetically encoded impairment of neuronal <scp>KCC</scp> 2 cotransporter function in human idiopathic generalized epilepsy অনুযায়ী Kristopher T. Kahle, Nancy D. Merner, Perrine Friedel, Liliya Silayeva, Bo Liang, Arjun Khanna, Yuze Shang, Pamela Lachance‐Touchette, Cynthia V. Bourassa, Annie Levert, Patrick A. Dion, Brian P. Walcott, Dan Spiegelman, Alexandre Dionne‐Laporte, Alan Hodgkinson, Philip Awadalla, Hamid Nikbakht, Jacek Majewski, Patrick Cossette, Tarek Z. Deeb, Stephen J. Moss, Igor Medina, Guy A. Rouleau

    প্রকাশিত 2014
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:
  4. 4
    CCNF mutations in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia

    CCNF mutations in amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia অনুযায়ী Kelly L. Williams, Simon Topp, Shu Yang, Bradley Smith, Jennifer A. Fifita, Sadaf T. Warraich, Katharine Y. Zhang, Natalie E. Farrawell, Caroline Vance, Xun Hu, Alessandra Chesi, Claire S. Leblond, Albert Lee, Stephanie L. Rayner, Vinod Sundaramoorthy, Carol Dobson‐Stone, Mark P. Molloy, Marka van Blitterswijk, Dennis W. Dickson, Ronald C. Petersen, Neill R. Graff‐Radford, Bradley F. Boeve, Melissa E. Murray, Cyril Pottier, Emily K. Don, Claire Winnick, Emily P. McCann, Alison Hogan, Hussein Daoud, Annie Levert, Patrick A. Dion, Jun Mitsui, Hiroyuki Ishiura, Yuji Takahashi, Jun Goto, Jason Kost, Cinzia Gellera, Soragia Athina Gkazi, Jack W. Miller, Joanne Stockton, William S. Brooks, Karyn Boundy, Meraida Polak, José Luís Muñoz-Blanco, Jesús Esteban‐Pérez, Alberto Rábano, Orla Hardiman, Karen Morrison, Nicola Ticozzi, Vincenzo Silani, Jacqueline de Belleroche, Jonathan D. Glass, John B. Kwok, Gilles J. Guillemin, Roger S. Chung, Shoji Tsuji, Robert H. Brown, Alberto García‐Redondo, Rosa Rademakers, John E. Landers, Aaron D. Gitler, Guy A. Rouleau, Nicholas J. Cole, Justin J. Yerbury, Julie D. Atkin, Christopher E. Shaw, Garth A. Nicholson, Ian P. Blair

    প্রকাশিত 2016
    সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য সম্পূর্ণ পাঠ পাওয়ার জন্য
    Artigo
    তালিকাভুক্ত করুন
    সংরক্ষণ করুন:

অনুসন্ধান সাধনীগুলি: