Որոնման արդյունքները - Andrew Singleton

Հստակեցնել արդյունքները
  1. 1
    Exome sequencing: a transformative technology

    Exome sequencing: a transformative technology ‌ Andrew Singleton

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  2. 2
    The genetics and neuropathology of Parkinson’s disease

    The genetics and neuropathology of Parkinson’s disease ‌ Henry Houlden, Andrew Singleton

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  3. 3
    Genomewide Association Studies and Human Disease

    Genomewide Association Studies and Human Disease ‌ John Hardy, Andrew Singleton

    Հրապարակվել է 2009
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  4. 4
    The Evolution of Genetics: Alzheimer’s and Parkinson’s Diseases

    The Evolution of Genetics: Alzheimer’s and Parkinson’s Diseases ‌ Andrew Singleton, John Hardy

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  5. 5
    Application of Genome-Wide Single Nucleotide Polymorphism Typing: Simple Association and Beyond

    Application of Genome-Wide Single Nucleotide Polymorphism Typing: Simple Association and Beyond ‌ J. Raphael Gibbs, Andrew Singleton

    Հրապարակվել է 2006
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  6. 6
    Genome-wide association studies in neurological disorders

    Genome-wide association studies in neurological disorders ‌ Javier Simón‐Sánchez, Andrew Singleton

    Հրապարակվել է 2008
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  7. 7
    Genetics in Parkinson disease: Mendelian versus non‐Mendelian inheritance

    Genetics in Parkinson disease: Mendelian versus non‐Mendelian inheritance ‌ Dena Hernández, Xylena Reed, Andrew Singleton

    Հրապարակվել է 2016
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  8. 8
    The genetics of <scp>P</scp>arkinson's disease: Progress and therapeutic implications

    The genetics of <scp>P</scp>arkinson's disease: Progress and therapeutic implications ‌ Andrew Singleton, Matthew J. Farrer, Vincenzo Bonifati

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  9. 9
    The genetic architecture of Parkinson's disease

    The genetic architecture of Parkinson's disease ‌ Cornelis Blauwendraat, Mike A. Nalls, Andrew Singleton

    Հրապարակվել է 2019
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  10. 10
    Emerging pathways in genetic Parkinson's disease: Potential role of ceramide metabolism in Lewy body disease

    Emerging pathways in genetic Parkinson's disease: Potential role of ceramide metabolism in Lewy body disease ‌ José Brás, Andrew Singleton, Mark Cookson, John Hardy

    Հրապարակվել է 2008
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  11. 11
    LRRK2: Cause, Risk, and Mechanism

    LRRK2: Cause, Risk, and Mechanism ‌ Coro Paisán‐Ruíz, Patrick A. Lewis, Andrew Singleton

    Հրապարակվել է 2013
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  12. 12
    Next generation sequencing techniques in neurological diseases: redefining clinical and molecular associations

    Next generation sequencing techniques in neurological diseases: redefining clinical and molecular associations ‌ Rita Guerreiro, José Brás, John Hardy, Andrew Singleton

    Հրապարակվել է 2014
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  13. 13
    Towards a complete resolution of the genetic architecture of disease

    Towards a complete resolution of the genetic architecture of disease ‌ Andrew Singleton, John Hardy, Bryan J. Traynor, Henry Houlden

    Հրապարակվել է 2010
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  14. 14
    Parkinson's disease and α‐synuclein expression

    Parkinson's disease and α‐synuclein expression ‌ Michael J. Devine, Katrina Gwinn, Andrew Singleton, John Hardy

    Հրապարակվել է 2011
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  15. 15
    DYT16: the original cases: Figure 1

    DYT16: the original cases: Figure 1 ‌ Sarah Camargos, Andrew J. Lees, Andrew Singleton, Francisco Cardoso

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  16. 16
    A large study reveals no association between APOE and Parkinson's disease

    A large study reveals no association between APOE and Parkinson's disease ‌ Monica Federoff, Belén Jimenez‐Rolando, Michael A. Nalls, Andrew Singleton

    Հրապարակվել է 2012
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  17. 17
    No clear support for a role for vitamin D in Parkinson's disease: A Mendelian randomization study

    No clear support for a role for vitamin D in Parkinson's disease: A Mendelian randomization study ‌ Susanna C. Larsson, Andrew Singleton, Mike A. Nalls, J. Brent Richards

    Հրապարակվել է 2017
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  18. 18
    Genetic risk factors in Parkinson’s disease

    Genetic risk factors in Parkinson’s disease ‌ Kimberley J. Billingsley, Sara Bandrés‐Ciga, Sara Sáez-Atiénzar, Andrew Singleton

    Հրապարակվել է 2018
    Ստացեք ամբողջական տեքստը Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  19. 19
    Genetics of Parkinson's disease: An introspection of its journey towards precision medicine

    Genetics of Parkinson's disease: An introspection of its journey towards precision medicine ‌ Sara Bandrés‐Ciga, Mónica Díez-Fairén, Jonggeol Jeff Kim, Andrew Singleton

    Հրապարակվել է 2020
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Revisão
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:
  20. 20
    <i>SPG11</i> mutations are common in familial cases of complicated hereditary spastic paraplegia

    <i>SPG11</i> mutations are common in familial cases of complicated hereditary spastic paraplegia ‌ Coro Paisán‐Ruíz, Okan Doğu, Ayça Dilara Yılmaz, Henry Houlden, Andrew Singleton

    Հրապարակվել է 2008
    Ստացեք ամբողջական տեքստը
    Artigo
    Պահել ցուցակում
    Պահպանված է:

Որոնման գործիքներ: