Výsledky vyhledávání - Alexandra I. Soto‐Ortolaza

Upřesnit hledání
  1. 1
    Neuropathologically defined subtypes of Alzheimer’s disease differ significantly from neurofibrillary tangle-predominant dementia

    Neuropathologically defined subtypes of Alzheimer’s disease differ significantly from neurofibrillary tangle-predominant dementia Autor Nicholas J. Janocko, Kevin Brodersen, Alexandra I. Soto‐Ortolaza, Owen A. Ross, Amanda M. Liesinger, Ranjan Duara, Neill R. Graff‐Radford, Dennis W. Dickson, Melissa E. Murray

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    TARDBP mutations in Parkinson's disease

    TARDBP mutations in Parkinson's disease Autor Sruti Rayaprolu, Shinsuke Fujioka, Sharleen Traynor, Alexandra I. Soto‐Ortolaza, Leonard Petrucelli, Dennis W. Dickson, Rosa Rademakers, Khrista Boylan, Neill R. Graff‐Radford, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszołek, Owen A. Ross

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    <i>MAPT</i> H1 haplotype is a risk factor for essential tremor and multiple system atrophy

    <i>MAPT</i> H1 haplotype is a risk factor for essential tremor and multiple system atrophy Autor Carles Vilariño‐Güell, Alexandra I. Soto‐Ortolaza, Alex Rajput, Deborah C. Mash, Spyridon Papapetropoulos, Rajesh Pahwa, Kelly E. Lyons, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszołek, Dennis W. Dickson, Matthew J. Farrer, Owen A. Ross

    Vydáno 2011
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Association of the <i>MAPT</i> locus with Parkinson’s disease

    Association of the <i>MAPT</i> locus with Parkinson’s disease Autor Christian Wider, Carles Vilariño‐Güell, Barbara Jasińska‐Myga, Michael G. Heckman, Alexandra I. Soto‐Ortolaza, Stephanie A. Cobb, Jan Aasly, J. Mark Gibson, Timothy Lynch, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszołek, Matthew J. Farrer, Owen A. Ross

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Association of α-, β-, and γ-Synuclein With Diffuse Lewy Body Disease

    Association of α-, β-, and γ-Synuclein With Diffuse Lewy Body Disease Autor Kenya Nishioka, Christian Wider, Carles Vilariño‐Güell, Alexandra I. Soto‐Ortolaza, Sarah Lincoln, Jennifer M. Kachergus, Barbara Jasińska‐Myga, Owen A. Ross, Alex Rajput, Christopher A. Robinson, Tanis J. Ferman, Zbigniew K. Wszołek, Dennis W. Dickson, Matthew J. Farrer

    Vydáno 2010
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Chronic traumatic encephalopathy pathology in a neurodegenerative disorders brain bank

    Chronic traumatic encephalopathy pathology in a neurodegenerative disorders brain bank Autor Kevin F. Bieniek, Owen A. Ross, Kerry A. Cormier, Ronald L. Walton, Alexandra I. Soto‐Ortolaza, Amelia Johnston, Pamela Desaro, Khrista Boylan, Neill R. Graff‐Radford, Zbigniew K. Wszołek, Rosa Rademakers, Bradley F. Boeve, Ann C. McKee, Dennis W. Dickson

    Vydáno 2015
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    <scp>S</scp>tudy of <i>LRRK2</i> variation in tauopathy: Progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration

    <scp>S</scp>tudy of <i>LRRK2</i> variation in tauopathy: Progressive supranuclear palsy and corticobasal degeneration Autor Mónica Sánchez-Contreras, Michael G. Heckman, Paweł Tacik, Nancy N. Diehl, Patricia H. Brown, Alexandra I. Soto‐Ortolaza, Elizabeth Christopher, Ronald L. Walton, Owen A. Ross, Lawrence I. Golbe, Neill R. Graff‐Radford, Zbigniew K. Wszołek, Dennis W. Dickson, Rosa Rademakers

    Vydáno 2016
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Identification of genetic modifiers of age-at-onset for familial Parkinson’s disease

    Identification of genetic modifiers of age-at-onset for familial Parkinson’s disease Autor Erin M. Hill‐Burns, Owen A. Ross, William T. Wissemann, Alexandra I. Soto‐Ortolaza, Sepideh Zareparsi, Joanna Siuda, Timothy Lynch, Zbigniew K. Wszołek, Peter A. Silburn, George D. Mellick, Beate Ritz, Clemens R. Scherzer, Cyrus P. Zabetian, Stewart A. Factor, Patrick Breheny, Haydeh Payami

    Vydáno 2016
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    LINGO1 rs9652490 is associated with essential tremor and Parkinson disease

    LINGO1 rs9652490 is associated with essential tremor and Parkinson disease Autor Carles Vilariño‐Güell, Owen A. Ross, Christian Wider, Barbara Jasińska‐Myga, Stephanie A. Cobb, Alexandra I. Soto‐Ortolaza, Jennifer M. Kachergus, Brett H. Keeling, Justus C. Dächsel, Heather L. Melrose, Bahareh Behrouz, Zbigniew K. Wszołek, Ryan J. Uitti, Jan Aasly, Alex Rajput, Matthew J. Farrer

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Novel A18T and pA29S substitutions in α-synuclein may be associated with sporadic Parkinson's disease

    Novel A18T and pA29S substitutions in α-synuclein may be associated with sporadic Parkinson's disease Autor Dorota Hoffman‐Zacharska, Dariusz Koziorowski, Owen A. Ross, Michał Milewski, Jarosław Poznański, Marta Jurek, Zbigniew K. Wszołek, Alexandra I. Soto‐Ortolaza, Jarosław Sławek, Piotr Janik, Zygmunt Jamrozik, Anna Potulska‐Chromik, Barbara Jasińska‐Myga, Grzegorz Opala, Anna Krygowska‐Wajs, K Czyźewski, Dennis W. Dickson, Jerzy Bal, Andrzej Friedman

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Analysis of COQ2gene in multiple system atrophy

    Analysis of COQ2gene in multiple system atrophy Autor Kotaro Ogaki, Shinsuke Fujioka, Michael G. Heckman, Sruti Rayaprolu, Alexandra I. Soto‐Ortolaza, Catherine Labbé, Ronald L. Walton, Oswaldo Lorenzo‐Betancor, Xue Wang, Yan W. Asmann, Rosa Rademakers, Neill R. Graff‐Radford, Ryan J. Uitti, William P. Cheshire, Zbigniew K. Wszołek, Dennis W. Dickson, Owen A. Ross

    Vydáno 2014
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    Novel pathogenic LRRK2 p.Asn1437His substitution in familial Parkinson's disease

    Novel pathogenic LRRK2 p.Asn1437His substitution in familial Parkinson's disease Autor Jan Aasly, Carles Vilariño‐Güell, Justus C. Dächsel, Philip J. Webber, Andrew B. West, Kristoffer Haugarvoll, Krisztina K. Johansen, Mathias Toft, John G. Nutt, Haydeh Payami, Jennifer M. Kachergus, Sarah Lincoln, Amela Felic, Christian Wider, Alexandra I. Soto‐Ortolaza, Stephanie A. Cobb, Linda R. White, Owen A. Ross, Matthew J. Farrer

    Vydáno 2010
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    LINGO1 and LINGO2 variants are associated with essential tremor and Parkinson disease

    LINGO1 and LINGO2 variants are associated with essential tremor and Parkinson disease Autor Carles Vilariño‐Güell, Christian Wider, Owen A. Ross, Barbara Jasińska‐Myga, Jennifer M. Kachergus, Stephanie A. Cobb, Alexandra I. Soto‐Ortolaza, Bahareh Behrouz, Michael G. Heckman, Nancy N. Diehl, Claudia Testa, Zbigniew K. Wszołek, Ryan J. Uitti, Joseph Jankovic, Elan D. Louis, Lorraine N. Clark, Alex Rajput, Matthew J. Farrer

    Vydáno 2010
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    <i>LRRK2</i> exonic variants and risk of multiple system atrophy

    <i>LRRK2</i> exonic variants and risk of multiple system atrophy Autor Michael G. Heckman, Lucía Schottlaender, Alexandra I. Soto‐Ortolaza, Nancy N. Diehl, Sruti Rayaprolu, Kotaro Ogaki, Shinsuke Fujioka, Melissa E. Murray, William P. Cheshire, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszołek, Matthew J. Farrer, Anna Sailer, Andrew Singleton, Patrick F. Chinnery, Michael J. Keogh, Steve Gentleman, Janice L. Holton, Kiely Aoife, David M. A. Mann, Safa Al‐Sarraj, Claire Troakes, Dennis W. Dickson, Henry Houlden, Owen A. Ross

    Vydáno 2014
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Characterization of <i>DCTN1</i> genetic variability in neurodegeneration

    Characterization of <i>DCTN1</i> genetic variability in neurodegeneration Autor Carles Vilariño‐Güell, Christian Wider, Alexandra I. Soto‐Ortolaza, Stephanie A. Cobb, Jennifer M. Kachergus, Brett H. Keeling, Justus C. Dächsel, Mary Hulihan, Dennis W. Dickson, Zbigniew K. Wszołek, Ryan J. Uitti, Neill R. Graff‐Radford, B. F. Boeve, K. Josephs, Bruce L. Miller, Khrista Boylan, Katrina Gwinn, Charles H. Adler, Jan Aasly, Fayçal Hentati, A. Destée, Anna Krygowska‐Wajs, Marie‐Christine Chartier‐Harlin, Owen A. Ross, Rosa Rademakers, Matthew J. Farrer

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Mitochondrial targeting sequence variants of the <i>CHCHD2</i> gene are a risk for Lewy body disorders

    Mitochondrial targeting sequence variants of the <i>CHCHD2</i> gene are a risk for Lewy body disorders Autor Kotaro Ogaki, Shunsuke Koga, Michael G. Heckman, Fabienne C. Fiesel, Maya Ando, Catherine Labbé, Oswaldo Lorenzo‐Betancor, Elisabeth L. Moussaud-Lamodière, Alexandra I. Soto‐Ortolaza, Ronald L. Walton, Audrey Strongosky, Ryan J. Uitti, Allan McCarthy, Timothy Lynch, Joanna Siuda, Grzegorz Opala, Monika Rudzińska, Anna Krygowska‐Wajs, Maria Barcikowska, K Czyźewski, Andreas Puschmann, Kenya Nishioka, Manabu Funayama, Nobutaka Hattori, Joseph E. Parisi, Ronald C. Petersen, Caroline Graff, Bradley F. Boeve, Wolfdieter Springer, Zbigniew K. Wszołek, Dennis W. Dickson, Owen A. Ross

    Vydáno 2015
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    LRRK2 variation and dementia with Lewy bodies

    LRRK2 variation and dementia with Lewy bodies Autor Michael G. Heckman, Alexandra I. Soto‐Ortolaza, Mónica Sánchez-Contreras, Melissa E. Murray, Otto Pedraza, Nancy N. Diehl, Ronald L. Walton, Catherine Labbé, Oswaldo Lorenzo‐Betancor, Ryan J. Uitti, Jay Van Gerpen, Nilüfer Ertekin‐Taner, Glenn E. Smith, Kejal Kantarci, Rodolfo Savica, David T. Jones, Jonathan Graff‐Radford, David S. Knopman, Val J. Lowe, Clifford R. Jack, Ronald C. Petersen, Joseph E. Parisi, Rosa Rademakers, Zbigniew K. Wszołek, Neill R. Graff‐Radford, Tanis J. Ferman, Dennis W. Dickson, Bradley F. Boeve, Owen A. Ross

    Vydáno 2016
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    VPS35 Mutations in Parkinson Disease

    VPS35 Mutations in Parkinson Disease Autor Carles Vilariño‐Güell, Christian Wider, Owen A. Ross, Justus C. Dächsel, Jennifer M. Kachergus, Sarah Lincoln, Alexandra I. Soto‐Ortolaza, Stephanie A. Cobb, Greggory J. Wilhoite, Justin A. Bacon, Bahareh Behrouz, Heather L. Melrose, Emna Hentati, Andreas Puschmann, Daniel M. Evans, Elizabeth Conibear, Wyeth W. Wasserman, Jan Aasly, Pierre R. Burkhard, Ruth Djaldetti, Joseph Ghika, Fayçal Hentati, Anna Krygowska‐Wajs, Tim Lynch, Eldad Melamed, Alex Rajput, Ali H. Rajput, Alessandra Solida, Ruey‐Meei Wu, Ryan J. Uitti, Zbigniew K. Wszołek, François Vingerhoets, Matthew J. Farrer

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    Length of normal alleles of C9ORF72 GGGGCC repeat do not influence disease phenotype

    Length of normal alleles of C9ORF72 GGGGCC repeat do not influence disease phenotype Autor Nicola J. Rutherford, Michael G. Heckman, Mariely DeJesus‐Hernandez, Matt Baker, Alexandra I. Soto‐Ortolaza, Sruti Rayaprolu, Heather Stewart, Elizabeth Finger, Kathryn Volkening, William W. Seeley, Kimmo J. Hatanpaa, Catherine Lomen‐Hoerth, Andrew Kertesz, Eileen H. Bigio, Carol F. Lippa, David S. Knopman, Hans A. Kretzschmar, Manuela Neumann, Richard J. Caselli, Charles L. White, Ian R. Mackenzie, Ronald Petersen, Michael J. Strong, Bruce L. Miller, Bradley F. Boeve, Ryan J. Uitti, Khrista Boylan, Zbigniew K. Wszołek, Neill R. Graff‐Radford, Dennis W. Dickson, Owen A. Ross, Rosa Rademakers

    Vydáno 2012
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Ataxin-2 repeat-length variation and neurodegeneration

    Ataxin-2 repeat-length variation and neurodegeneration Autor Owen A. Ross, Nicola J. Rutherford, Matthew Baker, Alexandra I. Soto‐Ortolaza, Minerva M. Carrasquillo, M. DeJesus-Hernandez, Joy Adamson, M. Li, Kathryn Volkening, Elizabeth Finger, William W. Seeley, Kimmo J. Hatanpaa, Catherine Lomen‐Hoerth, Andrew Kertesz, Eileen H. Bigio, Carol F. Lippa, Bryan K. Woodruff, David S. Knopman, Charles L. White, Jay A. van Gerpen, James F. Meschia, Ian R. Mackenzie, Khrista Boylan, Bradley F. Boeve, Bruce L. Miller, Michael J. Strong, Ryan J. Uitti, Steven G. Younkin, N. R. Graff-Radford, Ronald Petersen, Zbigniew K. Wszołek, Dennis W. Dickson, Rosa Rademakers

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: