Výsledky vyhledávání - Alejandro J. Román

Upřesnit hledání
  1. 1
    Enhanced S cone syndrome: Evidence for an abnormally large number of S cones

    Enhanced S cone syndrome: Evidence for an abnormally large number of S cones Autor Donald C. Hood, Artur V. Cideciyan, Alejandro J. Román, Samuel G. Jacobson

    Vydáno 1995
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  2. 2
    Abnormal Rod Dark Adaptation in Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa With Proline-23-Histidine Rhodopsin Mutation

    Abnormal Rod Dark Adaptation in Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa With Proline-23-Histidine Rhodopsin Mutation Autor C.M. Kemp, Samuel G. Jacobson, Alejandro J. Román, Ching-Hwa Sung, Jeremy Nathans

    Vydáno 1992
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  3. 3
    Full-field stimulus testing: Role in the clinic and as an outcome measure in clinical trials of severe childhood retinal disease

    Full-field stimulus testing: Role in the clinic and as an outcome measure in clinical trials of severe childhood retinal disease Autor Alejandro J. Román, Artur V. Cideciyan, Vivian Wu, Alexandra V. Garafalo, Samuel G. Jacobson

    Vydáno 2021
    Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  4. 4
    Relatively Enhanced S Cone Function in the Goldmann-Favre Syndrome

    Relatively Enhanced S Cone Function in the Goldmann-Favre Syndrome Autor Samuel G. Jacobson, Alejandro J. Román, Marisa I. Román, J. Donald M. Gass, J. A. Parker

    Vydáno 1991
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  5. 5
    Improvement and Decline in Vision with Gene Therapy in Childhood Blindness

    Improvement and Decline in Vision with Gene Therapy in Childhood Blindness Autor Samuel G. Jacobson, Artur V. Cideciyan, Alejandro J. Román, Alexander Sumaroka, Sharon Schwartz, Elise Héon, William W. Hauswirth

    Vydáno 2015
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  6. 6
    Automated Light- and Dark-Adapted Perimetry for Evaluating Retinitis Pigmentosa: Filling a Need to Accommodate Multicenter Clinical Trials

    Automated Light- and Dark-Adapted Perimetry for Evaluating Retinitis Pigmentosa: Filling a Need to Accommodate Multicenter Clinical Trials Autor David B. McGuigan, Alejandro J. Román, Artur V. Cideciyan, Rodrigo Matsui, Michaela Gruzensky, Rebecca Sheplock, Samuel G. Jacobson

    Vydáno 2016
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  7. 7
    Inner and Outer Retinal Changes in Retinal Degenerations Associated With<i>ABCA4</i>Mutations

    Inner and Outer Retinal Changes in Retinal Degenerations Associated With<i>ABCA4</i>Mutations Autor Wei Huang, Artur V. Cideciyan, Alejandro J. Román, Alexander Sumaroka, Rebecca Sheplock, Sharon Schwartz, Edwin M. Stone, Samuel G. Jacobson

    Vydáno 2014
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  8. 8
    Probing Mechanisms of Photoreceptor Degeneration in a New Mouse Model of the Common Form of Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa due to P23H Opsin Mutations

    Probing Mechanisms of Photoreceptor Degeneration in a New Mouse Model of the Common Form of Autosomal Dominant Retinitis Pigmentosa due to P23H Opsin Mutations Autor Sanae Sakami, Tadao Maeda, Grzegorz Bereta, Kiichiro Okano, Marcin Golczak, Alexander Sumaroka, Alejandro J. Román, Artur V. Cideciyan, Samuel G. Jacobson, Krzysztof Palczewski

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  9. 9
    Lifespan and mitochondrial control of neurodegeneration

    Lifespan and mitochondrial control of neurodegeneration Autor Alan F. Wright, Samuel G. Jacobson, Artur V. Cideciyan, Alejandro J. Román, Xinhua Shu, Dafni Vlachantoni, Roderick R. McInnes, Rudolph A. Riemersma

    Vydáno 2004
    Získat plný text Získat plný text
    Revisão
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  10. 10
    Defining the Residual Vision in Leber Congenital Amaurosis Caused by<i>RPE65</i>Mutations

    Defining the Residual Vision in Leber Congenital Amaurosis Caused by<i>RPE65</i>Mutations Autor Samuel G. Jacobson, Tomas S. Alemán, Artur V. Cideciyan, Alejandro J. Román, Alexander Sumaroka, Elizabeth A. M. Windsor, Sharon Schwartz, Elise Héon, Edwin M. Stone

    Vydáno 2009
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  11. 11
    Cone photoreceptors are the main targets for gene therapy of NPHP5 (IQCB1) or NPHP6 (CEP290) blindness: generation of an all-cone Nphp6 hypomorph mouse that mimics the human retinal ciliopathy

    Cone photoreceptors are the main targets for gene therapy of NPHP5 (IQCB1) or NPHP6 (CEP290) blindness: generation of an all-cone Nphp6 hypomorph mouse that mimics the human retina... Autor Artur V. Cideciyan, Rivka A. Rachel, Tomas S. Alemán, Małgorzata Świder, Sharon Schwartz, Alexander Sumaroka, Alejandro J. Román, Edwin M. Stone, Samuel G. Jacobson, Anand Swaroop

    Vydáno 2011
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  12. 12
    <i>TULP1</i>Mutations Causing Early-Onset Retinal Degeneration: Preserved but Insensitive Macular Cones

    <i>TULP1</i>Mutations Causing Early-Onset Retinal Degeneration: Preserved but Insensitive Macular Cones Autor Samuel G. Jacobson, Artur V. Cideciyan, Wei Huang, Alexander Sumaroka, Alejandro J. Román, Sharon Schwartz, Xunda Luo, Rebecca Sheplock, Joanna M. Dauber, Małgorzata Świder, Edwin M. Stone

    Vydáno 2014
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  13. 13
    Defective photoreceptor phagocytosis in a mouse model of enhanced S‐cone syndrome causes progressive retinal degeneration

    Defective photoreceptor phagocytosis in a mouse model of enhanced S‐cone syndrome causes progressive retinal degeneration Autor Debarshi Mustafi, Brian M. Kevany, Christel Genoud, Kiichiro Okano, Artur V. Cideciyan, Alexander Sumaroka, Alejandro J. Román, Samuel G. Jacobson, Andreas Engel, Mark D. Adams, Krzysztof Palczewski

    Vydáno 2011
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  14. 14
    Durable vision improvement after a single treatment with antisense oligonucleotide sepofarsen: a case report

    Durable vision improvement after a single treatment with antisense oligonucleotide sepofarsen: a case report Autor Artur V. Cideciyan, Samuel G. Jacobson, Allen C. Ho, Alexandra V. Garafalo, Alejandro J. Román, Alexander Sumaroka, Arun K. Krishnan, Małgorzata Świder, Michael R. Schwartz, Aniz Girach

    Vydáno 2021
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  15. 15
    Inner Retinal Abnormalities in X-linked Retinitis Pigmentosa with<i>RPGR</i>Mutations

    Inner Retinal Abnormalities in X-linked Retinitis Pigmentosa with<i>RPGR</i>Mutations Autor Tomas S. Alemán, Artur V. Cideciyan, Alexander Sumaroka, Sharon Schwartz, Alejandro J. Román, Elizabeth A. M. Windsor, Janet D. Steinberg, Kari Branham, Mohammad Othman, Anand Swaroop, Samuel G. Jacobson

    Vydáno 2007
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  16. 16
    Retinal Laminar Architecture in Human Retinitis Pigmentosa Caused by<i>Rhodopsin</i>Gene Mutations

    Retinal Laminar Architecture in Human Retinitis Pigmentosa Caused by<i>Rhodopsin</i>Gene Mutations Autor Tomas S. Alemán, Artur V. Cideciyan, Alexander Sumaroka, Elizabeth A. M. Windsor, Waldo Herrera, D. Alan White, Shalesh Kaushal, Anjani Naidu, Alejandro J. Román, Sharon Schwartz, Edwin M. Stone, Samuel G. Jacobson

    Vydáno 2008
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  17. 17
    ABCA4 disease progression and a proposed strategy for gene therapy

    ABCA4 disease progression and a proposed strategy for gene therapy Autor Artur V. Cideciyan, Małgorzata Świder, Tomas S. Alemán, Yaroslav Tsybovsky, Sharon Schwartz, Elizabeth A. M. Windsor, Alejandro J. Román, Alexander Sumaroka, Janet D. Steinberg, Samuel G. Jacobson, Edwin M. Stone, Krzysztof Palczewski

    Vydáno 2008
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  18. 18
    Outcome Measures for Clinical Trials of Leber Congenital Amaurosis Caused by the Intronic Mutation in the <i>CEP290</i> Gene

    Outcome Measures for Clinical Trials of Leber Congenital Amaurosis Caused by the Intronic Mutation in the <i>CEP290</i> Gene Autor Samuel G. Jacobson, Artur V. Cideciyan, Alexander Sumaroka, Alejandro J. Román, Jason Charng, Monica Lu, Windy Choi, Rebecca Sheplock, Małgorzata Świder, Mychajlo S. Kosyk, Sharon Schwartz, Edwin M. Stone, Gerald A. Fishman

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  19. 19
    EYS Mutations Causing Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa: Changes of Retinal Structure and Function with Disease Progression

    EYS Mutations Causing Autosomal Recessive Retinitis Pigmentosa: Changes of Retinal Structure and Function with Disease Progression Autor David B. McGuigan, Elise Héon, Artur V. Cideciyan, Rinki Ratnapriya, Monica Lu, Alexander Sumaroka, Alejandro J. Román, Vaishnavi Batmanabane, Alexandra V. Garafalo, Edwin M. Stone, Anand Swaroop, Samuel G. Jacobson

    Vydáno 2017
    Získat plný text Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:
  20. 20
    Human retinal gene therapy for Leber congenital amaurosis shows advancing retinal degeneration despite enduring visual improvement

    Human retinal gene therapy for Leber congenital amaurosis shows advancing retinal degeneration despite enduring visual improvement Autor Artur V. Cideciyan, Samuel G. Jacobson, William A. Beltran, Alexander Sumaroka, Małgorzata Świder, Simone Iwabe, Alejandro J. Román, Melani B. Olivares, Sharon Schwartz, András M. Komáromy, William W. Hauswirth, Gustavo D. Aguirre

    Vydáno 2013
    Získat plný text
    Artigo
    Přidat do oblíbených
    Uloženo v:

Vyhledávací nástroje: