Arama Sonuçları - Agnès Müller

  • Gösterilen 1 - 2 sonuçlar arası kayıtlar. 2
Sonuçları Daraltın
  1. 1
    OPA1 gene therapy prevents retinal ganglion cell loss in a Dominant Optic Atrophy mouse model

    OPA1 gene therapy prevents retinal ganglion cell loss in a Dominant Optic Atrophy mouse model Yazar: Emmanuelle Sarzi, Marie Seveno, Camille Piro-Mégy, Lucie Elzière, Mélanie Quilès, Marie O. Péquignot, Agnès Müller, Christian Hamel, Guy Lenaers, Cécile Delettre

    Baskı/Yayın Bilgisi 2018
    Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim
    Artigo
    Favorilerime ekle
    Kaydedildi:
  2. 2
    Dominant mutations in mtDNA maintenance gene SSBP1 cause optic atrophy and foveopathy

    Dominant mutations in mtDNA maintenance gene SSBP1 cause optic atrophy and foveopathy Yazar: Camille Piro-Mégy, Emmanuelle Sarzi, Aleix Tarrés-Solé, Marie O. Péquignot, Fenna Hensen, Mélanie Quilès, Gaël Manès, Arka Chakraborty, Audrey Sénéćhal, Béatrice Bocquet, Chantal Cazevieille, Agathe Roubertie, Agnès Müller, Majida Charif, David Goudenège, Guy Lenaers, Helmut Wilhelm, Ulrich Kellner, Nicole Weisschuh, Bernd Wissinger, Xavier Zanlonghi, Christian Hamel, Johannes N. Spelbrink, Marı́a Solà, Cécile Delettre

    Baskı/Yayın Bilgisi 2019
    Tam Metin Erişim Tam Metin Erişim
    Artigo
    Favorilerime ekle
    Kaydedildi:

Arama Araçları: