Résultats de la recherche - A. Jeannette M. Hoogeboom

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    Mechanisms of Copper Incorporation into Human Ceruloplasmin

    Mechanisms of Copper Incorporation into Human Ceruloplasmin par Nathan E. Hellman, Satoshi Kono, Grazia M.S. Mancini, A. Jeannette M. Hoogeboom, G.J. de Jong, Jonathan D. Gitlin

    Publié 2002
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  2. 2
    Phenotypes of craniofrontonasal syndrome in patients with a pathogenic mutation in EFNB1

    Phenotypes of craniofrontonasal syndrome in patients with a pathogenic mutation in EFNB1 par Marijke E.P. van den Elzen, Stephen R.F. Twigg, Jacqueline A.C. Goos, A. Jeannette M. Hoogeboom, A.M.W. van den Ouweland, Andrew O.M. Wilkie, Irene M.J. Mathijssen

    Publié 2013
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  3. 3
    Genetic basis of alpha‐aminoadipic and alpha‐ketoadipic aciduria

    Genetic basis of alpha‐aminoadipic and alpha‐ketoadipic aciduria par Jacob Hagen, Heleen te Brinke, Ronald J. A. Wanders, Alida C. Knegt, Esmée Oussoren, A. Jeannette M. Hoogeboom, George J. G. Ruijter, Daniel M. Becker, Karl Otfried Schwab, Ingo Franke, Marinus Durán, Hans R. Waterham, Jörn Oliver Sass, Sander M. Houten

    Publié 2015
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  4. 4
    Frontorhiny, a Distinctive Presentation of Frontonasal Dysplasia Caused by Recessive Mutations in the ALX3 Homeobox Gene

    Frontorhiny, a Distinctive Presentation of Frontonasal Dysplasia Caused by Recessive Mutations in the ALX3 Homeobox Gene par Stephen R.F. Twigg, Sarah L. Versnel, Gudrun Nürnberg, Melissa Lees, Meenakshi Bhat, Peter Hammond, Raoul C. M. Hennekam, A. Jeannette M. Hoogeboom, Jane A. Hurst, David H. Johnson, Alexis Robinson, Peter Scambler, Dianne Gerrelli, Peter Nürnberg, Irene M.J. Mathijssen, Andrew O.M. Wilkie

    Publié 2009
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  5. 5
    Expanding the genetic and phenotypic spectrum of popliteal pterygium disorders

    Expanding the genetic and phenotypic spectrum of popliteal pterygium disorders par Elizabeth J. Leslie, James O’Sullivan, Michael L. Cunningham, Ankur Singh, Steven L. Goudy, Faroug Ababneh, Lamia Alsubaie, Gaik‐Siew Ch'ng, Ingrid M. B. H. van der Laar, A. Jeannette M. Hoogeboom, Martine Dunnwald, Seema Kapoor, Pawina Jiramongkolchai, Jennifer Standley, J. Robert Manak, Jeffrey C. Murray, Michael J. Dixon

    Publié 2015
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  6. 6
    The Origin of EFNB1 Mutations in Craniofrontonasal Syndrome: Frequent Somatic Mosaicism and Explanation of the Paucity of Carrier Males

    The Origin of EFNB1 Mutations in Craniofrontonasal Syndrome: Frequent Somatic Mosaicism and Explanation of the Paucity of Carrier Males par Stephen R.F. Twigg, Kazuya Matsumoto, Alexa Kidd, Anne Goriely, Indira B. Taylor, Richard B. Fisher, A. Jeannette M. Hoogeboom, Irene M.J. Mathijssen, Maria Teresa Cruz Lourenço, Jenny E.V. Morton, Elizabeth Sweeney, Louise C. Wilson, Han G. Brunner, John B. Mulliken, Steven A. Wall, Andrew O.M. Wilkie

    Publié 2006
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  7. 7
    Human mutations in integrator complex subunits link transcriptome integrity to brain development

    Human mutations in integrator complex subunits link transcriptome integrity to brain development par Renske Oegema, David Baillat, Rachel Schot, Leontine van Unen, Alice Brooks, Sima Kheradmand Kia, A. Jeannette M. Hoogeboom, Zheng Xia, Wei Li, Matteo Cesaroni, Maarten H. Lequin, Marjon van Slegtenhorst, William B. Dobyns, I.F.M. de Coo, Frans W. Verheijen, Andreas Kremer, Peter J. van der Spek, Daphne Heijsman, Eric J. Wagner, Maarten Fornerod, Grazia M.S. Mancini

    Publié 2017
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  8. 8
    Gain-of-Function Mutations in ZIC1 Are Associated with Coronal Craniosynostosis and Learning Disability

    Gain-of-Function Mutations in ZIC1 Are Associated with Coronal Craniosynostosis and Learning Disability par Stephen R.F. Twigg, Jennifer Forecki, Jacqueline A.C. Goos, Ivy C A Richardson, A. Jeannette M. Hoogeboom, Ans M.W. van den Ouweland, Sigrid M.A. Swagemakers, Maarten H. Lequin, Daniel Van Antwerp, Simon J. McGowan, Isabelle Westbury, Kerry A. Miller, Steven A. Wall, Peter J. van der Spek, Irene M.J. Mathijssen, Erwin Pauws, Christa Merzdorf, Andrew O.M. Wilkie

    Publié 2015
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  9. 9
    Mutations in TCF12, encoding a basic helix-loop-helix partner of TWIST1, are a frequent cause of coronal craniosynostosis

    Mutations in TCF12, encoding a basic helix-loop-helix partner of TWIST1, are a frequent cause of coronal craniosynostosis par Vikram Sharma, Aimée L Fenwick, Mia Brockop, Simon J. McGowan, Jacqueline A.C. Goos, A. Jeannette M. Hoogeboom, Angela F. Brady, Owase Jeelani, Sally Ann Lynch, John B. Mulliken, Dylan J. Murray, Julie Phipps, Elizabeth Sweeney, Susan Tomkins, Louise C. Wilson, Sophia Bennett, Richard J. Cornall, John Broxholme, Alexander Kanapin, David Johnson, Steven A. Wall, Peter J. van der Spek, Irene M. J. Mathijssen, Robert E. Maxson, Stephen R.F. Twigg, Andrew O.M. Wilkie

    Publié 2013
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  10. 10
    Phenotype and genotype in 103 patients with tricho-rhino-phalangeal syndrome

    Phenotype and genotype in 103 patients with tricho-rhino-phalangeal syndrome par Saskia M. Maas, Adam Shaw, Hennie Bikker, H.-J. Lüdecke, Karin van der Tuin, Magdalena Badura‐Stronka, Elga Fabia Belligni, Elisa Biamino, Maria Teresa Bonati, Daniel R. Carvalho, Jan-Maarten Cobben, de Man, Nicolette S. den Hollander, Nataliya Di Donato, Livia Garavelli, Sabine Grønborg, Johanna C. Herkert, A. Jeannette M. Hoogeboom, Aleksander Jamsheer, Anna Latos‐Bieleńska, Anneke Maat‐Kievit, Cinzia Magnani, Carlo Marcelis, Inge B. Mathijssen, Maartje Nielsen, Ellen Otten, Lilian Bomme Ousager, Jacek Pilch, Astrid S. Plomp, Gemma Poke, Anna Poluha, Renata Posmyk, Claudine Rieubland, Margharita Silengo, Marleen Simon, Elisabeth Steichen, Connie T. R. M. Stumpel, Katalin Szakszon, Edit Polonkai, Jenneke van den Ende, Antony van der Steen, Ton van Essen, Arie van Haeringen, Johanna M. van Hagen, Joanne Verheij, Marcel M.A.M. Mannens, Raoul C. M. Hennekam

    Publié 2015
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