Kết quả tìm kiếm

Chủ đề được đề xuất trong tìm kiếm của bạn.
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    American Society of Echocardiography Clinical Recommendations for Multimodality Cardiovascular Imaging of Patients with Hypertrophic Cardiomyopathy

    American Society of Echocardiography Clinical Recommendations for Multimodality Cardiovascular Imaging of Patients with Hypertrophic Cardiomyopathy Bằng Sherif F. Nagueh, S. Michelle Bierig, Matthew J. Budoff, Milind Y. Desai, Vasken Dilsizian, Benjamin W. Eidem, Steven A. Goldstein, Judy Hung, Martin S. Maron, Steve R. Ommen, Anna Woo

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Exercise Echocardiography in Asymptomatic HCM

    Exercise Echocardiography in Asymptomatic HCM Bằng Milind Y. Desai, Aditya Bhonsale, Parag Patel, Peyman Naji, Nicholas G. Smedira, Maran Thamilarasan, Bruce W. Lytle, Harry M. Lever

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    Left-Dominant Arrhythmogenic Cardiomyopathy

    Left-Dominant Arrhythmogenic Cardiomyopathy Bằng Srijita Sen‐Chowdhry, Petros Syrris, Sanjay Prasad, Siân Hughes, Robert Merrifield, Deirdre Ward, Dudley J. Pennell, William J. McKenna

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    T1 Mapping for Myocardial Extracellular Volume Measurement by CMR

    T1 Mapping for Myocardial Extracellular Volume Measurement by CMR Bằng Steven K White, Daniel Sado, Marianna Fontana, Sanjay M Banypersad, Viviana Maestrini, Andrew Flett, Stefan K. Piechnik, Matthew D. Robson, Derek J. Hausenloy, Amir M. Sheikh, Philip N. Hawkins, James Moon

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Paradoxical Response to Exercise in Asymptomatic Hypertrophic Cardiomyopathy

    Paradoxical Response to Exercise in Asymptomatic Hypertrophic Cardiomyopathy Bằng Stéphane Lafitte, Patricia Réant, C.J. La Touche, Xavier Pillois, Marina Dijos, Florence Arsac, Jérôme Peyrou, Michel Montaudon, Philippe Ritter, R. Roudaut, Anthony N. DeMaria

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Next Generation Sequencing for Clinical Diagnostics-Principles and Application to Targeted Resequencing for Hypertrophic Cardiomyopathy

    Next Generation Sequencing for Clinical Diagnostics-Principles and Application to Targeted Resequencing for Hypertrophic Cardiomyopathy Bằng Karl V. Voelkerding, Shale Dames, Jacob Durtschi

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Echocardiography in Hypertrophic Cardiomyopathy

    Echocardiography in Hypertrophic Cardiomyopathy Bằng Luis Afonso, Juan Bernal, Jeroen J. Bax, Theodore P. Abraham

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Differences in Fabry Cardiomyopathy Between Female and Male Patients

    Differences in Fabry Cardiomyopathy Between Female and Male Patients Bằng Markus Niemann, Sebastian Herrmann, Kai Hu, Frank Breunig, Jörg Strotmann, Meinrad Beer, Wolfram Machann, Wolfram Voelker, Georg Ertl, Christoph Wanner, Frank Weidemann

    Được phát hành 2011
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    Risk factors, clinical signs, and survival in cats with a clinical diagnosis of idiopathic hypertrophic cardiomyopathy: 74 cases (1985-1989)

    Risk factors, clinical signs, and survival in cats with a clinical diagnosis of idiopathic hypertrophic cardiomyopathy: 74 cases (1985-1989) Bằng Clarke E. Atkins, Anna Marie Gallo, Ilene D. Kurzman, Peter Cowen

    Được phát hành 1992
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Mice Expressing Mutant Myosin Heavy Chains Are a Model for Familial Hypertrophic Cardiomyopathy

    Mice Expressing Mutant Myosin Heavy Chains Are a Model for Familial Hypertrophic Cardiomyopathy Bằng Karen L. Vikstrom, Stephen M. Factor, Leslie A. Leinwand

    Được phát hành 1996
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Infiltrative Cardiovascular Diseases

    Infiltrative Cardiovascular Diseases Bằng James B. Seward, Grace Casaclang‐Verzosa

    Được phát hành 2010
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Inherited Cardiomyopathies

    Inherited Cardiomyopathies Bằng Polakit Teekakirikul, Melissa Kelly, Heidi L. Rehm, Neal K. Lakdawala, Birgit H. Funke

    Được phát hành 2012
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Value of Electro-Vectorcardiogram in Hypertrophic Cardiomyopathy

    Value of Electro-Vectorcardiogram in Hypertrophic Cardiomyopathy Bằng Andrés Ricardo Pérez‐Riera, Augusto Armando de Lucca, Raimundo Barbosa‐Barros, Frank G. Yanowitz, Silvia Fortunato de Cano, Manuel Cano, Antônio Carlos Palandri-Chagas

    Được phát hành 2013
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Aortic Root Translocation Plus Arterial Switch for Transposition of the Great Arteries With Left Ventricular Outflow Tract Obstruction

    Aortic Root Translocation Plus Arterial Switch for Transposition of the Great Arteries With Left Ventricular Outflow Tract Obstruction Bằng Víctor Bautista‐Hernández, Gerald R. Marx, Emile Bacha, Pedro J. del Nido

    Được phát hành 2007
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Sudden Death in Childhood Cardiomyopathy

    Sudden Death in Childhood Cardiomyopathy Bằng Tara Bharucha, Katherine J. Lee, Piers E.F. Daubeney, Alan Nugent, Christian Turner, Gary F. Sholler, Terry Robertson, Robert Justo, James D. Ramsay, John B. Carlin, Steven D. Colan, Ingrid King, Robert G. Weintraub, Andrew M. Davis

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    The familial hypertrophic cardiomyopathy‐associated myosin mutation R403Q accelerates tension generation and relaxation of human cardiac myofibrils

    The familial hypertrophic cardiomyopathy‐associated myosin mutation R403Q accelerates tension generation and relaxation of human cardiac myofibrils Bằng Alexandra Belus, Nicoletta Piroddi, Beatrice Scellini, Chiara Tesi, Giulia D Amati, Francesca Girolami, Magdi H. Yacoub, Franco Cecchi, Iacopo Olivotto, Corrado Poggesi

    Được phát hành 2008
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    OBSCN Mutations Associated with Dilated Cardiomyopathy and Haploinsufficiency

    OBSCN Mutations Associated with Dilated Cardiomyopathy and Haploinsufficiency Bằng Steven B. Marston, Cécile Montgiraud, Alex B. Munster, O’Neal Copeland, Onjee Choi, Cristobal G. dos Remedios, Andrew E. Messer, Elisabeth Ehler, Ralph Knöll

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Hypertrophic Cardiomyopathy: How do Mutations Lead to Disease?

    Hypertrophic Cardiomyopathy: How do Mutations Lead to Disease? Bằng Júlia Daher Carneiro Marsiglia, Alexandre C. Pereira

    Được phát hành 2014
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Clinical profile of hypertrophic cardiomyopathy identified de novo in rural communities11Each of the authors contributed significantly to the submitted work including: 1) conception and design of the project and/or interpretation of data; 2) drafting and/or revising the manuscript, and 3) final approval of the submitted manuscript.

    Clinical profile of hypertrophic cardiomyopathy identified de novo in rural communities11Each of the authors contributed significantly to the submitted work including: 1) conceptio... Bằng Barry J. Maron, Robert Mathenge, Susan A. Casey, Liviu C. Poliac, Terrence F. Longe

    Được phát hành 1999
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Alterations of the Architecture of Subendocardial Arterioles in Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy and Impaired Coronary Vasodilator Reserve: A Possible Cause for Myocardial Ischemia 11This study was supported by Grant SFB 242: Koronare Herzkrankheit: Prävention und Therapie akuter Komplikationen from the Deutsche Forschungsgemeinschaft, Bonn, Germany.

    Alterations of the Architecture of Subendocardial Arterioles in Patients With Hypertrophic Cardiomyopathy and Impaired Coronary Vasodilator Reserve: A Possible Cause for Myocardial... Bằng B. Schwartzkopff, M. Mundhenke, Bodo E. Strauer

    Được phát hành 1998
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: