Результати пошуку

Рекомендовані теми у межах Вашого пошуку.
Уточнити результати
  1. 1
    New cofactor supports α,β-unsaturated acid decarboxylation via 1,3-dipolar cycloaddition

    New cofactor supports α,β-unsaturated acid decarboxylation via 1,3-dipolar cycloaddition за авторством K.A.P. Payne, Mark D. White, Karl Fisher, B. Khara, S.S. Bailey, David A. Parker, Nicholas J. W. Rattray, Drupad K. Trivedi, Royston Goodacre, Rebecca Beveridge, Perdita E. Barran, Stephen E. J. Rigby, Nigel S. Scrutton, Sam Hay, David Leys

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  2. 2
    Diels–Alderase-free, bis-pericyclic, [4+2] dimerization in the biosynthesis of (±)-paracaseolide A

    Diels–Alderase-free, bis-pericyclic, [4+2] dimerization in the biosynthesis of (±)-paracaseolide A за авторством Tao Wang, Thomas R. Hoye

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  3. 3
    Synthesis of marmycin A and investigation into its cellular activity

    Synthesis of marmycin A and investigation into its cellular activity за авторством Tatiana Cañeque, Filipe Gomes, Trang Thi, Giovanni Maestri, Max Malacrìa, Raphaël Rodriguez

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  4. 4
    Enzyme-catalysed [4+2] cycloaddition is a key step in the biosynthesis of spinosyn A

    Enzyme-catalysed [4+2] cycloaddition is a key step in the biosynthesis of spinosyn A за авторством Hak Joong Kim, Mark W. Ruszczycky, Sei-hyun Choi, Yung-nan Liu, Hung‐wen Liu

    Опубліковано 2011
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  5. 5
    Involvement of Lipocalin‐like CghA in Decalin‐Forming Stereoselective Intramolecular [4+2] Cycloaddition

    Involvement of Lipocalin‐like CghA in Decalin‐Forming Stereoselective Intramolecular [4+2] Cycloaddition за авторством Michio Sato, Fumitoshi Yagishita, Takashi Mino, Nahoko Uchiyama, Ashay Patel, Yit‐Heng Chooi, Yukihiro Goda, Wei Xu, Hiroshi Noguchi, Tsuyoshi Yamamoto, Kinya Hotta, K. N. Houk, Yi Tang, Kenji Watanabe

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  6. 6
    Síntese e funcionalização de 1,2,3-triazóis via reação de cicloadição [3+2] de azidas e acetilenos terminais

    Síntese e funcionalização de 1,2,3-triazóis via reação de cicloadição [3+2] de azidas e acetilenos terminais за авторством Hugo A. Canduzini

    Опубліковано 2012
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Tese/Dissertação
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  7. 7
    Asymmetric Synthetic Access to the Hetisine Alkaloids: Total Synthesis of (+)‐Nominine

    Asymmetric Synthetic Access to the Hetisine Alkaloids: Total Synthesis of (+)‐Nominine за авторством Kevin M. Peese, David Y. Gin

    Опубліковано 2007
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  8. 8
    Síntese de novos herbicidas derivados do 1,2alfa,4alfa,5-tetrametil-8-oxabiciclo[3.2.1]oct-6-en-3-ona

    Síntese de novos herbicidas derivados do 1,2alfa,4alfa,5-tetrametil-8-oxabiciclo[3.2.1]oct-6-en-3-ona за авторством Luiz C. A. Barbosa, Célia R. A. Maltha, Antônio J. Demuner, Claudinei Andrade Filomeno, A.A. Silva

    Опубліковано 2004
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  9. 9
    Scope of the Inverse Electron Demand Diels–Alder Reactions of 1,2,3-Triazine

    Scope of the Inverse Electron Demand Diels–Alder Reactions of 1,2,3-Triazine за авторством Erin D. Anderson, Dale L. Boger

    Опубліковано 2011
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  10. 10
    Total Synthesis of (−)-Pseudolaric Acid B

    Total Synthesis of (−)-Pseudolaric Acid B за авторством Barry M. Trost, Jérôme Waser, Arndt Meyer

    Опубліковано 2008
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  11. 11
    Synthesis and Biological Evaluation of Cytotoxic 6(7)-Alkyl-2-hydroxy-1, 4-naphthoquinones

    Synthesis and Biological Evaluation of Cytotoxic 6(7)-Alkyl-2-hydroxy-1, 4-naphthoquinones за авторством José M. Miguel del Corral, Marián Castro, Marina Gordaliza, María Luz Centeno Martín, Alaı́de Braga de Oliveira, Simone Andrade Gualberto, M. D. GARCIA‐GRAVALOS, Arturo San Feliciano

    Опубліковано 2002
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  12. 12
    On spin trapping hydroxyl and hydroperoxyl radicals

    On spin trapping hydroxyl and hydroperoxyl radicals за авторством Edward G. Janzen, Dale E. Nutter, Edward R. Davis, Barry J. Blackburn, J. Lee Poyer, Paul B. McCay

    Опубліковано 1978
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  13. 13
    Enantioselective Synthesis of 4‐Isoxazolines by 1,3‐Dipolar Cycloadditions of Nitrones to Alkynals Catalyzed by Fluorodiphenylmethylpyrrolidines

    Enantioselective Synthesis of 4‐Isoxazolines by 1,3‐Dipolar Cycloadditions of Nitrones to Alkynals Catalyzed by Fluorodiphenylmethylpyrrolidines за авторством José Alemán, Alberto Fraile, Leyre Marzo, José Luis Garcı́a Ruano, Cristina Llorente, Sergio Díaz‐Tendero

    Опубліковано 2012
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  14. 14
    Enantioselective Total Synthesis of (−)‐Lansai B and (+)‐Nocardioazines A and B

    Enantioselective Total Synthesis of (−)‐Lansai B and (+)‐Nocardioazines A and B за авторством Haoxuan Wang, Sarah E. Reisman

    Опубліковано 2014
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  15. 15
    Synthesis of selenium-triazole-carbonitriles by organocatalytic cycloaddition of azidophenyl arylselenides with benzoyl nitriles.

    Synthesis of selenium-triazole-carbonitriles by organocatalytic cycloaddition of azidophenyl arylselenides with benzoyl nitriles. за авторством Natália Seus, Manoela Sacramento, Lucielli Savegnago, Diego Alves

    Опубліковано 2013
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  16. 16
    Chemoenzymatic Synthesis of Thiazolyl Peptide Natural Products Featuring an Enzyme-Catalyzed Formal [4 + 2] Cycloaddition

    Chemoenzymatic Synthesis of Thiazolyl Peptide Natural Products Featuring an Enzyme-Catalyzed Formal [4 + 2] Cycloaddition за авторством Walter J. Wever, Jonathan W. Bogart, Joshua A. Baccile, Andrew N. Chan, Frank C. Schroeder, Albert A. Bowers

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  17. 17
    The structure of SpnF, a standalone enzyme that catalyzes [4 + 2] cycloaddition

    The structure of SpnF, a standalone enzyme that catalyzes [4 + 2] cycloaddition за авторством Christopher D. Fage, Eta A. Isiorho, Yung-nan Liu, Drew T. Wagner, Hung‐wen Liu, Adrian T. Keatinge‐Clay

    Опубліковано 2015
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  18. 18
    Synthesis of Arylseleno-1,2,3-triazoles via Copper Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloadditions of Arylseleno Azides with Alkynes

    Synthesis of Arylseleno-1,2,3-triazoles via Copper Catalyzed 1,3-Dipolar Cycloadditions of Arylseleno Azides with Alkynes за авторством Natália Seus, Maiara T. Saraiva, Eder J. Lenardão, Gelson Perin, Raquel G. Jacob, Samuel R. Mendes, Diego Alves

    Опубліковано 2013
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  19. 19
    Design and synthesis of glycoprotein-based multivalent glyco-ligands for influenza hemagglutinin and human galectin-3

    Design and synthesis of glycoprotein-based multivalent glyco-ligands for influenza hemagglutinin and human galectin-3 за авторством Helen Wang, Wei Huang, Jared Orwenyo, Aditi Banerjee, Gerardo R. Vasta, Lai‐Xi Wang

    Опубліковано 2013
    Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:
  20. 20
    Synthesis and photophysical studies of a chlorin sterically designed to prevent self-aggregation

    Synthesis and photophysical studies of a chlorin sterically designed to prevent self-aggregation за авторством Francisco F. de Assis, Juliana M. de Souza, Beatriz H. K. Assis, Timothy J. Brocksom, Kléber T. de Oliveira

    Опубліковано 2013
    Отримати повний текст Отримати повний текст
    Artigo
    Додати у Вибране
    Збережено в:

Інструменти для пошуку: