Kết quả tìm kiếm

Chủ đề được đề xuất trong tìm kiếm của bạn.
Tinh chỉnh kết quả
  1. 1
    A kinetic model of protein synthesis. Application to hemoglobin synthesis and translational control.

    A kinetic model of protein synthesis. Application to hemoglobin synthesis and translational control. Bằng J E Bergmann, Harvey F. Lodish

    Được phát hành 1979
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  2. 2
    Hemoglobin switching in man and chicken is mediated by a heteromeric complex between the ubiquitous transcription factor CP2 and a developmentally specific protein.

    Hemoglobin switching in man and chicken is mediated by a heteromeric complex between the ubiquitous transcription factor CP2 and a developmentally specific protein. Bằng Stephen M. Jane, Arthur W. Nienhuis, John M. Cunningham

    Được phát hành 1995
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  3. 3
    The Unusual Pathobiology of Hemoglobin Constant Spring Red Blood Cells

    The Unusual Pathobiology of Hemoglobin Constant Spring Red Blood Cells Bằng S. Schrier, Ahnond Bunyaratvej, Archrob Khuhapinant, Suthat Fucharoen, M Aljurf, L. Michael Snyder, C.R. Keifer, L. Ma, Narla Mohandas

    Được phát hành 1997
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  4. 4
    Oxidative stress in β-thalassaemia and sickle cell disease

    Oxidative stress in β-thalassaemia and sickle cell disease Bằng Stella Voskou, Mutay Aslan, Pavlos Fanis, Marios Phylactides, Marina Kleanthous

    Được phát hành 2015
    lấy văn bản
    Revisão
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  5. 5
    Molecular characterisation of a hypervariable region downstream of the human alpha-globin gene cluster.

    Molecular characterisation of a hypervariable region downstream of the human alpha-globin gene cluster. Bằng Andrew P. Jarman, Robert D. Nicholls, D. J. Weatherall, J. B. Clegg, Douglas R. Higgs

    Được phát hành 1986
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  6. 6
    Contrasting effects of alpha and beta globin regulatory elements on chromatin structure may be related to their different chromosomal environments.

    Contrasting effects of alpha and beta globin regulatory elements on chromatin structure may be related to their different chromosomal environments. Bằng Charles Craddock, Paresh Vyas, J A Sharpe, Helena Ayyub, W. G. Wood, Douglas R. Higgs

    Được phát hành 1995
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  7. 7
    Non-methylated CpG-rich islands at the human alpha-globin locus: implications for evolution of the alpha-globin pseudogene.

    Non-methylated CpG-rich islands at the human alpha-globin locus: implications for evolution of the alpha-globin pseudogene. Bằng Adrian Bird, Mary Taggart, Robert D. Nicholls, Douglas R. Higgs

    Được phát hành 1987
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  8. 8
    Hypersensitive site 5 of the human beta locus control region functions as a chromatin insulator

    Hypersensitive site 5 of the human beta locus control region functions as a chromatin insulator Bằng Qiliang Li, G Stamatoyannopoulos

    Được phát hành 1994
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  9. 9
    New initiation factor activity required for globin mRNA translation.

    New initiation factor activity required for globin mRNA translation. Bằng J. Grifo, Stanley M. Tahara, M A Morgan, Aaron J. Shatkin, William C. Merrick

    Được phát hành 1983
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  10. 10
    Boundaries of gene conversion within the duplicated human alpha-globin genes. Concerted evolution by segmental recombination.

    Boundaries of gene conversion within the duplicated human alpha-globin genes. Concerted evolution by segmental recombination. Bằng Alan M. Michelson, Stuart H. Orkin

    Được phát hành 1983
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  11. 11
    Isolation and nucleotide sequence of the rabbit globin gene cluster psi zeta-alpha 1-psi alpha. Absence of a pair of alpha-globin genes evolving in concert.

    Isolation and nucleotide sequence of the rabbit globin gene cluster psi zeta-alpha 1-psi alpha. Absence of a pair of alpha-globin genes evolving in concert. Bằng Jan‐Fang Cheng, L. Raid, Ross C. Hardison

    Được phát hành 1986
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  12. 12
    Cellular and membrane properties of alpha and beta thalassemic erythrocytes are different: implication for differences in clinical manifestations

    Cellular and membrane properties of alpha and beta thalassemic erythrocytes are different: implication for differences in clinical manifestations Bằng SL Schrier, E. A. Rachmilewitz, Narla Mohandas

    Được phát hành 1989
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  13. 13
    Potentiation of hemoglobin messenger ribonucleic acid. A step in protein synthesis initiation involving interaction of messenger with 18 S ribosomal ribonucleic acid.

    Potentiation of hemoglobin messenger ribonucleic acid. A step in protein synthesis initiation involving interaction of messenger with 18 S ribosomal ribonucleic acid. Bằng David Kabat

    Được phát hành 1975
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  14. 14
    Influence of potassium salt concentration and temperature on inhibition of mRNA translation by 7-methylguanosine5'-monophosphate.

    Influence of potassium salt concentration and temperature on inhibition of mRNA translation by 7-methylguanosine5'-monophosphate. Bằng L A Weber, Eileen Hickey, Corrado Baglioni

    Được phát hành 1978
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  15. 15
    Hemoglobin Providence. A human hemoglobin variant occurring in two forms in vivo.

    Hemoglobin Providence. A human hemoglobin variant occurring in two forms in vivo. Bằng Winston F. Moo-Penn, Danny L. Jue, Katherine C. Bechtel, Michele H. Johnson, Robert M. Schmidt

    Được phát hành 1976
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  16. 16
    An analysis of fetal hemoglobin variation in sickle cell disease: the relative contributions of the X-linked factor, beta-globin haplotypes, alpha-globin gene number, gender, and age

    An analysis of fetal hemoglobin variation in sickle cell disease: the relative contributions of the X-linked factor, beta-globin haplotypes, alpha-globin gene number, gender, and a... Bằng YC Chang, KD Smith, Moore Rd, GR Serjeant, GJ Dover

    Được phát hành 1995
    lấy văn bản lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  17. 17
    Human Fetal Hemoglobin F1

    Human Fetal Hemoglobin F1 Bằng Lewis D. Stegink, Paul D. Meyer, Marvin C. Brummel

    Được phát hành 1971
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  18. 18
    Preselection of retrovirally transduced bone marrow avoids subsequent stem cell gene silencing and age-dependent extinction of expression of human β-globin in engrafted mice

    Preselection of retrovirally transduced bone marrow avoids subsequent stem cell gene silencing and age-dependent extinction of expression of human β-globin in engrafted mice Bằng Christian P. Kalberer, Robert Pawliuk, Suzan Imren, Thomas Bachelot, Ken J. Takekoshi, Mary E. Fabry, Connie J. Eaves, Irving M. London, R. Keith Humphries, Philippe Leboulch

    Được phát hành 2000
    lấy văn bản
    Carta
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  19. 19
    Importance of initiation factor preparations in the translation of reovirus and globin mRNAs lacking a 5'-terminal 7-methylguanosine

    Importance of initiation factor preparations in the translation of reovirus and globin mRNAs lacking a 5'-terminal 7-methylguanosine Bằng W. Held, Kenneth A. West, John F. Gallagher

    Được phát hành 1977
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:
  20. 20
    Base substitution at position -88 in a beta-thalassemic globin gene. Further evidence for the role of distal promoter element ACACCC.

    Base substitution at position -88 in a beta-thalassemic globin gene. Further evidence for the role of distal promoter element ACACCC. Bằng Stuart H. Orkin, Stylianos E. Antonarakis, H H Kazazian

    Được phát hành 1984
    lấy văn bản
    Artigo
    Lưu vào danh sách
    Đã lưu trong:

Công cụ tìm kiếm: