A spinal muscular atrophy modifier implicates the SMN protein in SNARE complex assembly at neuromuscular synapses
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | Jeong-Ki Kim, Narendra Nath Jha, Tomoyuki Awano, Charlotte Caine, Kishore Gollapalli, Emily Welby, Seung-Soo Kim, Andrea Fuentes, Xueyong Wang, Zhihua Feng, Fusako Sera, Taishi Takeda, Shunichi Homma, Chien‐Ping Ko, Lucı́a Tabares, Allison D. Ebert, Mark M. Rich, Umrao R. Monani |
---|---|
Định dạng: | Artigo |
Ngôn ngữ: | Tiếng Anh |
Được phát hành: |
2023
|
Truy cập trực tuyến: | https://doi.org/10.1016/j.neuron.2023.02.004 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Những quyển sách tương tự
-
The human centromeric survival motor neuron gene (SMN2) rescues embryonic lethality in Smn-/- mice and results in a mouse with spinal muscular atrophy
Bằng: Umrao R. Monani
Được phát hành: (2000) -
Reduced Survival of Motor Neuron (SMN) Protein in Motor Neuronal Progenitors Functions Cell Autonomously to Cause Spinal Muscular Atrophy in Model Mice Expressing the Human Centromeric (SMN2) Gene
Bằng: Park, Gyu-Hwan, et al.
Được phát hành: (2010) -
Muscle-specific SMN reduction reveals motor neuron–independent disease in spinal muscular atrophy models
Bằng: Jeong-Ki Kim, et al.
Được phát hành: (2020) -
Emerging concepts underlying selective neuromuscular dysfunction in infantile-onset spinal muscular atrophy
Bằng: Gollapalli, Kishore, et al.
Được phát hành: (2021) -
Reduced Survival of Motor Neuron (SMN) Protein in Motor Neuronal Progenitors Functions Cell Autonomously to Cause Spinal Muscular Atrophy in Model Mice Expressing the Human Centromeric (<i>SMN2</i>) Gene
Bằng: Gyu-Hwan Park, et al.
Được phát hành: (2010)