Dstyk mutation leads to congenital scoliosis-like vertebral malformations in zebrafish via dysregulated mTORC1/TFEB pathway

Abstract Congenital scoliosis (CS) is a complex genetic disorder characterized by vertebral malformations. The precise etiology of CS is not fully defined. Here, we identify that mutation in dual serine/threonine and tyrosine protein kinase ( dstyk ) lead to CS-like vertebral malformations in zebraf...

Celý popis

Uloženo v:
Podrobná bibliografie
Hlavní autoři: Xianding Sun, Yang Zhou, Ruobin Zhang, Zuqiang Wang, Meng Xu, Dali Zhang, Junlan Huang, Fengtao Luo, Fangfang Li, Zhenhong Ni, Siru Zhou, Hangang Chen, Shuai Chen, Liang Chen, Xiaolan Du, Bo Chen, Haiyang Huang, Peng Liu, Liangjun Yin, Juhui Qiu, Di Chen, Chu‐Xia Deng, Yangli Xie, Lingfei Luo, Lin Chen
Médium: Artigo
Jazyk:angličtina
Vydáno: 2020
On-line přístup:https://doi.org/10.1038/s41467-019-14169-z
https://www.nature.com/articles/s41467-019-14169-z.pdf
Tagy: Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!