Dstyk mutation leads to congenital scoliosis-like vertebral malformations in zebrafish via dysregulated mTORC1/TFEB pathway
Abstract Congenital scoliosis (CS) is a complex genetic disorder characterized by vertebral malformations. The precise etiology of CS is not fully defined. Here, we identify that mutation in dual serine/threonine and tyrosine protein kinase ( dstyk ) lead to CS-like vertebral malformations in zebraf...
Uloženo v:
Hlavní autoři: | , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
---|---|
Médium: | Artigo |
Jazyk: | angličtina |
Vydáno: |
2020
|
On-line přístup: | https://doi.org/10.1038/s41467-019-14169-z https://www.nature.com/articles/s41467-019-14169-z.pdf |
Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|