Comprehensive annotation of BRCA1 and BRCA2 missense variants by functionally validated sequence-based computational prediction models

To improve methods for predicting the impact of missense variants of uncertain significance (VUS) in BRCA1 and BRCA2 on protein function.Functional data for 248 BRCA1 and 207 BRCA2 variants from assays with established high sensitivity and specificity for damaging variants were used to recalibrate 4...

Ամբողջական նկարագրություն

Պահպանված է:

Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ:	Steven N. Hart, Tanya L. Hoskin, Hermela Shimelis, Raymond M. Moore, Bing Feng, Abigail Thomas, Noralane M. Lindor, Eric C. Polley, David E. Goldgar, Edwin S. Iversen, Álvaro N.A. Monteiro, Vera J. Suman, Fergus J. Couch
Ձևաչափ:	Artigo
Լեզու:	անգլերեն
Հրապարակվել է:	2018
Առցանց հասանելիություն:	https://doi.org/10.1038/s41436-018-0018-4 https://www.nature.com/articles/s41436-018-0018-4.pdf
Ցուցիչներ:	Ավելացրեք ցուցիչ Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!

Համացանց

https://doi.org/10.1038/s41436-018-0018-4
https://www.nature.com/articles/s41436-018-0018-4.pdf

Comprehensive annotation of BRCA1 and BRCA2 missense variants by functionally validated sequence-based computational prediction models

Համացանց

Նմանատիպ նյութեր