INPP5E regulates phosphoinositide-dependent cilia transition zone function
Human ciliopathies, including Joubert syndrome (JBTS), arise from cilia dysfunction. The inositol polyphosphate 5-phosphatase INPP5E localizes to cilia and is mutated in JBTS. Murine Inpp5e ablation is embryonically lethal and recapitulates JBTS, including neural tube defects and polydactyly; howeve...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | الإنجليزية |
| منشور في: |
2016
|
| الوصول للمادة أونلاين: | https://doi.org/10.1083/jcb.201511055 https://rupress.org/jcb/article-pdf/216/1/247/1373360/jcb_201511055.pdf |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|