Genes with high penetrance for syndromic and non-syndromic autism typically function within the nucleus and regulate gene expression

Intellectual disability (ID), autism, and epilepsy share frequent yet variable comorbidities with one another. In order to better understand potential genetic divergence underlying this variable risk, we studied genes responsible for monogenic IDs, grouped according to their autism and epilepsy como...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Manuel Casanova, Julia L. Sharp, Hrishikesh Chakraborty, Nahid Sultana Sumi, Manuel F. Casanova
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Tiếng Anh
Được phát hành: 2016
Truy cập trực tuyến:https://doi.org/10.1186/s13229-016-0082-z
https://molecularautism.biomedcentral.com/track/pdf/10.1186/s13229-016-0082-z
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!