Meier–Gorlin syndrome genotype–phenotype studies: 35 individuals with pre-replication complex gene mutations and 10 without molecular diagnosis

Đã lưu trong:

Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính:	Sonja A. de Munnik, Louise S. Bicknell, Salim Aftimos, Jumana Y. Al‐Aama, Yolande van Bever, Michael B. Bober, Jill Clayton‐Smith, Alaa Edrees, Murray Feingold, Alan Fryer, Johanna M. van Hagen, Raoul C. M. Hennekam, M. C. E. Jansweijer, Diana Johnson, Sarina G. Kant, John M. Opitz, A. Radha Ramadevi, William Reardon, Alison Ross, Pierre Sarda, C. T. R. M. Schrander‐Stumpel, Jeroen Schoots, I. Karen Temple, Paulien A. Terhal, Annick Toutain, Carol A. Wise, Michael Wright, David Skidmore, Mark E. Samuels, Lies H. Hoefsloot, Nine Knoers, Han G. Brunner, Andrew P. Jackson, Ernie M.H.F. Bongers
Định dạng:	Artigo
Ngôn ngữ:	Tiếng Anh
Được phát hành:	2012
Truy cập trực tuyến:	https://doi.org/10.1038/ejhg.2011.269 https://www.nature.com/articles/ejhg2011269.pdf
Các nhãn:	Thêm thẻ Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Internet