Analysis of the <i>RET</i>,<i>GDNF</i>, <i>EDN3</i>, and<i>EDNRB</i> genes in patients with intestinal neuronal dysplasia and Hirschsprung disease
BACKGROUND Hirschsprung disease (HSCR) is a frequent congenital disorder with an incidence of 1 in 5000 live births, characterised by the absence of parasympathetic intramural ganglion cells in the hindgut resulting in intestinal obstruction in neonates and severe constipation in infants and adults....
Uloženo v:
| Hlavní autoři: | , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | angličtina |
| Vydáno: |
2001
|
| On-line přístup: | https://doi.org/10.1136/gut.48.5.671 https://gut.bmj.com/content/gutjnl/48/5/671.full.pdf |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|