Oligodendroglial modulation of fast axonal transport in a mouse model of hereditary spastic paraplegia
Oligodendrocytes are critical for the development of the plasma membrane and cytoskeleton of the axon. In this paper, we show that fast axonal transport is also dependent on the oligodendrocyte. Using a mouse model of hereditary spastic paraplegia type 2 due to a null mutation of the myelin Plp gene...
محفوظ في:
المؤلفون الرئيسيون: | Julia M. Edgar, Marκ McLaughlin, D. A. Yool, Su-Chun Zhang, Jill H. Fowler, Paul Montague, Jennifer A. Barrie, Mailis C. McCulloch, Ian D. Duncan, James Garbern, Klaus Armin Nave, Ian R. Griffiths |
---|---|
التنسيق: | Artigo |
اللغة: | الإنجليزية |
منشور في: |
2004
|
الوصول للمادة أونلاين: | https://doi.org/10.1083/jcb.200312012 https://rupress.org/jcb/article-pdf/166/1/121/1315015/121.pdf |
الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
مواد مشابهة
-
Oligodendroglial modulation of fast axonal transport in a mouse model of hereditary spastic paraplegia
حسب: Edgar, Julia M., وآخرون
منشور في: (2004) -
Hereditary spastic paraplegia
حسب: Roe, Peter F.
منشور في: (1963) -
HEREDITARY SPASTIC PARAPLEGIA
حسب: Bickerstaff, Edwin R.
منشور في: (1950) -
HEREDITARY SPASTIC PARAPLEGIA
حسب: E. R. Bickerstaff
منشور في: (1950) -
Evaluation of loss of function as an explanation for SPG4-based hereditary spastic paraplegia
حسب: Joanna M. Solowska, وآخرون
منشور في: (2010)