A novel Akt3 mutation associated with enhanced kinase activity and seizure susceptibility in mice
In a phenotype-driven mutagenesis screen, a novel, dominant mouse mutation, Nmf350, caused low seizure threshold, sporadic tonic–clonic seizures, brain enlargement and ectopic neurons in the dentate hilus and molecular layer of the hippocampus. Genetic mapping implicated Akt3, one of four candidates...
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | , , , , , , |
---|---|
Định dạng: | Artigo |
Ngôn ngữ: | Tiếng Anh |
Được phát hành: |
2010
|
Truy cập trực tuyến: | https://doi.org/10.1093/hmg/ddq544 |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|