FGFR3 mutation causes abnormal membranous ossification in achondroplasia
FGFR3 gain-of-function mutations lead to both chondrodysplasias and craniosynostoses. Achondroplasia (ACH), the most frequent dwarfism, is due to an FGFR3-activating mutation which results in impaired endochondral ossification. The effects of the mutation on membranous ossification are unknown. Fgfr...
Збережено в:
| Автори: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Формат: | Artigo |
| Мова: | Англійська |
| Опубліковано: |
2014
|
| Онлайн доступ: | https://doi.org/10.1093/hmg/ddu004 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|