FGFR3 mutation causes abnormal membranous ossification in achondroplasia
FGFR3 gain-of-function mutations lead to both chondrodysplasias and craniosynostoses. Achondroplasia (ACH), the most frequent dwarfism, is due to an FGFR3-activating mutation which results in impaired endochondral ossification. The effects of the mutation on membranous ossification are unknown. Fgfr...
שמור ב:
| Main Authors: | , , , , , , , , |
|---|---|
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | אנגלית |
| יצא לאור: |
2014
|
| גישה מקוונת: | https://doi.org/10.1093/hmg/ddu004 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|