FGFR3 mutation causes abnormal membranous ossification in achondroplasia
FGFR3 gain-of-function mutations lead to both chondrodysplasias and craniosynostoses. Achondroplasia (ACH), the most frequent dwarfism, is due to an FGFR3-activating mutation which results in impaired endochondral ossification. The effects of the mutation on membranous ossification are unknown. Fgfr...
Kaydedildi:
| Asıl Yazarlar: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Materyal Türü: | Artigo |
| Dil: | İngilizce |
| Baskı/Yayın Bilgisi: |
2014
|
| Online Erişim: | https://doi.org/10.1093/hmg/ddu004 |
| Etiketler: |
Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!
|
İlk yorumlayan siz olun!