FGFR3 mutation causes abnormal membranous ossification in achondroplasia
FGFR3 gain-of-function mutations lead to both chondrodysplasias and craniosynostoses. Achondroplasia (ACH), the most frequent dwarfism, is due to an FGFR3-activating mutation which results in impaired endochondral ossification. The effects of the mutation on membranous ossification are unknown. Fgfr...
Sparad:
| Huvudupphovsmän: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Materialtyp: | Artigo |
| Språk: | engelska |
| Publicerad: |
2014
|
| Länkar: | https://doi.org/10.1093/hmg/ddu004 |
| Taggar: |
Lägg till en tagg
Inga taggar, Lägg till första taggen!
|
Lägg till första kommentaren!