FGFR3 mutation causes abnormal membranous ossification in achondroplasia
FGFR3 gain-of-function mutations lead to both chondrodysplasias and craniosynostoses. Achondroplasia (ACH), the most frequent dwarfism, is due to an FGFR3-activating mutation which results in impaired endochondral ossification. The effects of the mutation on membranous ossification are unknown. Fgfr...
Сохранить в:
| Главные авторы: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Формат: | Artigo |
| Язык: | английский |
| Опубликовано: |
2014
|
| Online-ссылка: | https://doi.org/10.1093/hmg/ddu004 |
| Метки: |
Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!
|
Ваш комментарий будет первым!