FGFR3 mutation causes abnormal membranous ossification in achondroplasia
FGFR3 gain-of-function mutations lead to both chondrodysplasias and craniosynostoses. Achondroplasia (ACH), the most frequent dwarfism, is due to an FGFR3-activating mutation which results in impaired endochondral ossification. The effects of the mutation on membranous ossification are unknown. Fgfr...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , , , , |
|---|---|
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Αγγλικά |
| Έκδοση: |
2014
|
| Διαθέσιμο Online: | https://doi.org/10.1093/hmg/ddu004 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|
καταχωρήστε σχόλιο πρώτοι!