FGFR3 mutation causes abnormal membranous ossification in achondroplasia
FGFR3 gain-of-function mutations lead to both chondrodysplasias and craniosynostoses. Achondroplasia (ACH), the most frequent dwarfism, is due to an FGFR3-activating mutation which results in impaired endochondral ossification. The effects of the mutation on membranous ossification are unknown. Fgfr...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | الإنجليزية |
| منشور في: |
2014
|
| الوصول للمادة أونلاين: | https://doi.org/10.1093/hmg/ddu004 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|
كن أول من يترك تعليقا!