MECHANISMS FOR THE REACTIONS OF THE ANOMERIC TETRA-<i>O</i>-ACETYL-<scp>D</scp>-GLUCOPYRANOSYL BROMIDES WITH PYRIDINE AND 2-PYRIDONE
Reaction of tetra-O-acetyl-α-D-glucopyranosyl bromide (I) with pyridine at high dilution gives a high yield of N-(tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-pyridinium bromide (II). The addition of tetra-n-butylammonium bromide diverts the reaction to the formation of the highly strained α-anomer (III) of I...
Uloženo v:
| Hlavní autoři: | , |
|---|---|
| Médium: | Artigo |
| Jazyk: | angličtina |
| Vydáno: |
1965
|
| On-line přístup: | https://doi.org/10.1139/v65-299 https://cdnsciencepub.com/doi/pdf/10.1139/v65-299 |
| Tagy: |
Přidat tag
Žádné tagy, Buďte první, kdo vytvoří štítek k tomuto záznamu!
|