NKX2-5 mutations causative for congenital heart disease retain functionality and are directed to hundreds of targets
We take a functional genomics approach to congenital heart disease mechanism. We used DamID to establish a robust set of target genes for NKX2-5 wild type and disease associated NKX2-5 mutations to model loss-of-function in gene regulatory networks. NKX2-5 mutants, including those with a crippled ho...
Đã lưu trong:
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Tiếng Anh |
| Được phát hành: |
2015
|
| Truy cập trực tuyến: | https://doi.org/10.7554/elife.06942 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|