NKX2-5 mutations causative for congenital heart disease retain functionality and are directed to hundreds of targets
We take a functional genomics approach to congenital heart disease mechanism. We used DamID to establish a robust set of target genes for NKX2-5 wild type and disease associated NKX2-5 mutations to model loss-of-function in gene regulatory networks. NKX2-5 mutants, including those with a crippled ho...
محفوظ في:
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | الإنجليزية |
| منشور في: |
2015
|
| الوصول للمادة أونلاين: | https://doi.org/10.7554/elife.06942 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|