NKX2-5 mutations causative for congenital heart disease retain functionality and are directed to hundreds of targets

We take a functional genomics approach to congenital heart disease mechanism. We used DamID to establish a robust set of target genes for NKX2-5 wild type and disease associated NKX2-5 mutations to model loss-of-function in gene regulatory networks. NKX2-5 mutants, including those with a crippled ho...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Romaric Bouveret, Ashley J. Waardenberg, Nicole Schönrock, Mirana Ramialison, Tram B. Doan, Daniëlle de Jong, Antoine Bondue, Gurpreet Kaur, Stephanie Mohamed, Hananeh Fonoudi, C.M. Chen, Merridee A. Wouters, Shoumo Bhattacharya, Nicolas Plachta, Sally L. Dunwoodie, Gavin Chapman, Cédric Blanpain, Richard P. Harvey
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Tiếng Anh
Được phát hành: 2015
Truy cập trực tuyến:https://doi.org/10.7554/elife.06942
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!