NKX2-5 mutations causative for congenital heart disease retain functionality and are directed to hundreds of targets
We take a functional genomics approach to congenital heart disease mechanism. We used DamID to establish a robust set of target genes for NKX2-5 wild type and disease associated NKX2-5 mutations to model loss-of-function in gene regulatory networks. NKX2-5 mutants, including those with a crippled ho...
Збережено в:
| Автори: | , , , , , , , , , , , , , , , , , |
|---|---|
| Формат: | Artigo |
| Мова: | Англійська |
| Опубліковано: |
2015
|
| Онлайн доступ: | https://doi.org/10.7554/elife.06942 |
| Теги: |
Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!
|
Будьте першим, хто залишить коментар!