NKX2-5 mutations causative for congenital heart disease retain functionality and are directed to hundreds of targets
We take a functional genomics approach to congenital heart disease mechanism. We used DamID to establish a robust set of target genes for NKX2-5 wild type and disease associated NKX2-5 mutations to model loss-of-function in gene regulatory networks. NKX2-5 mutants, including those with a crippled ho...
שמור ב:
Main Authors: | , , , , , , , , , , , , , , , , , |
---|---|
פורמט: | Artigo |
שפה: | אנגלית |
יצא לאור: |
2015
|
גישה מקוונת: | https://doi.org/10.7554/elife.06942 |
תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|
היה/י הראשונ/ה לכתוב הערה!