NKX2-5 mutations causative for congenital heart disease retain functionality and are directed to hundreds of targets
We take a functional genomics approach to congenital heart disease mechanism. We used DamID to establish a robust set of target genes for NKX2-5 wild type and disease associated NKX2-5 mutations to model loss-of-function in gene regulatory networks. NKX2-5 mutants, including those with a crippled ho...
Αποθηκεύτηκε σε:
Κύριοι συγγραφείς: | , , , , , , , , , , , , , , , , , |
---|---|
Μορφή: | Artigo |
Γλώσσα: | Αγγλικά |
Έκδοση: |
2015
|
Διαθέσιμο Online: | https://doi.org/10.7554/elife.06942 |
Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|
καταχωρήστε σχόλιο πρώτοι!